Akvaristika

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  • Akva Tera – Jihlava
  • Akvacentrum – Spolek přátel mořské akvaristiky
  • Akvaristické Blansko
  • Akvaristické Jilemnicko
  • Akvaristické Jesenicko
  • Akvaristický odbor Liberec
  • Akvaristický spolek Lovosice
  • Klub chovatelů duhovek při AKVA.cz
  • Spolek akvaristů Otrokovice
  • Spolek nymburských akvaristů

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  • DKG – Deutsche Killifisch Gemeinschaft
  • GCH – Gyuppyclub Halle/Saale e.V, Klaus Rzegotta, Cosse 1, 07548 Gera, Deutschland
  • VDA – Arbeitskries Lebendgebärende Aquarienfische
  • DKG – Deutsche Killifische Gemeinschaft

Kluby vo svete


IKGH – medzinárodná organizácia združujúca priateľov

Vedenie:

Členovia:

Príroda, Živočíchy, Ryby, Akvaristika, Organizmy, Fotografie

Správanie rýb

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rýb môže každý z nás pozorovať. Svojím správaním vlastne s nami komunikujú. Keďže nedokážeme zachytiť ich prípadné zvukové prejavy, nemáme inú možnosť. Ak sa niečo dozvieme o ich správaní, budeme vedieť im lepšie pomôcť, pomôže nám to v odhade ich kondície, vo fyziologických potrebách apod. Preto sa posnažím predostrieť vám zopár svojich postrehov. Celkové správanie rýb je druhovo špecifické, napr. sú za bežných podmienok pokojné, tetrovité sú často hejnové, spoločenské typy. Niektoré ryby svoj životný priestor nachádzajú v rôznych častiach vodného stĺpca. Sumčeky obývajú prevažne dno, plávajú v strede , dánia v hornej časti, mrenky prakticky v celom vodnom stĺpci. Ryby sa z času na otierajú o pevný podklad. V prípade, že túto aktivitu zvýšia, zrejme nepôjde o sociálne správanie, ale o vznikajúcu, prípadne už jestvujúcu plesňovú alebo inú nákazu napádajúcu povrch tela.

V prípade, že máme v nádrži príliš malý počet rýb, môžu sa správať vyľakane a bojazlivo. Situácia závisí od akvária – dekorácie, rozmiestnenia rastlín, ich veľkosti, morfológie, veľkosti akvária, no samozrejme aj od okolitých rýb. V takom prípade je zrejme vhodné zasiahnuť, zvýšiť počet úkrytov (niekedy ale aj znížiť, alebo zmeniť), nechať viac zarásť nádrž, prípadne šetrnejšie zapínať osvetlenie, znížiť tok filtra, vzduchovania, alebo jednoducho zvýšiť počet rýb v akváriu. Pozor však, niektoré druhy rýb sú vyslovenie bojazlivé, prípadne sa vyznačujú viac-menej nočným životom – napr. viaceré druhy sumcovitých.

Ryby aj reagujú na svetlo viac-menej pozitívne. Rastliny fotosyntetizujú a dýchajú, prípadne sa obracajú za svetlom atď. Ryby počas dostatku svetla intenzívne plávajú, vykonávajú väčšinu aktivít. Svetelné šoky neznášajú, preto niektorí akvaristi používajú stmievače – takýmto spôsobom zmierňujú prípadný náhly prísun svetla. Imituje sa tým východ a západ slnka. Každopádne pomôže, ak umelé osvetlenie zapneme ešte pre zotmením. Horší prípad totiž je náhly prísun svetla, ako jeho náhly nedostatok. Pomôže aj to, ak najprv zapneme stolnú lampu mimo akvária (slabší zdroj svetla), prípadne luster, a nakoniec samotné nad akváriom. Na náhly nárast svetla reagujú ryby podráždene – prudko začnú plávať, niektoré druhy sa snažia vyskočiť, vtedy môže dôjsť k úrazu spôsobeného dekoráciou. Ryby nie sú síce schopné zatvoriť oči, ale v spia. Zjavne to závisí na množstve svetla – oveľa viac ako na zachovaní prirodzeného striedania napr. 12 hodinového cyklu. Čiže, tým že svietime viac než je prirodzené, resp. nepravidelne, ryby unavujeme, pretože ich nútime nespať. Drvivá väčšina druhov mení v noci aj svoje sfarbenie – stráca sa kontrast, farebnosť, celkovo obyčajne ryba stmavne.

Je zaujímavé ako sa ryby budia. Je známe, že mnohé druhy sa skoro ráno trú. Niektoré druhy sa zobúdzajú veľmi rýchlo, iné naopak veľmi ťažko. Ľahko to môžeme vypozorovať počas noci, keď zrazu zasvietime. Živorodky, tetry, mrenky nám zakrátko potom ožijú, pričom skalárom, ostatným cichlidám prebúdzanie bude trvať oveľa dlhšie – akoby neochotne. Správanie rýb ovplyvňuje aj ročné obdobie. My to len veľmi ťažko vieme napodobniť. V prírode často dochádza k rozmnožovaniu na konci obdobia sucha, ryby sa často vyvíjajú počas prvých dní dažďového obdobia. Pre väčšinu druhov je najprirodzenejšia doba na trenie v zajatí . Vtedy je aj ich hormonálna aktivita pohlavných funkcií na najvyššej úrovni. Treba si uvedomiť, že druhy, ktoré chováme sú z tropických a subtropických oblastí, kde nie sú ročné obdobia ako u nás. Preto, ak chceme byť dôsledný, dbajme na túto skutočnosť.

V prírode je častá promiskuita, niektoré druhy sú však verné – tvoria páry na celý život. Tento jav je častý u amerických cichlíd. Počas obdobia párenia, ktoré môže byť časovo ohraničené, ale nemusí sa ryby samozrejme správajú inak. Často menia aj svoje sfarbenie. V tomto období je jasnejšie, krajšie, najmä samec sa snaží ukázať pred samičkou v plnej kráse. Napr. samce gupiek Poecilia reticulata prenasledujú samičky často hodiny a hodiny. Každopádne správanie počas párenia, a snažiace sa o získanie priazne je sprevádzané zníženou obozretnosťou voči nebezpečenstvu, samce sú často krát akoby v tranze, trepú celým telom, najmä plutvami, neustále získavajú vhodnejší pozíciu pre oči vyhliadnutej samičky, resp. pre viacero samíc. Doslova sa predbiehajú v predvádzaní, na obdiv vystavujú čo najviac. Samotný rozmnožovací akt takisto prebieha rôzne. Napr. samička po neustálom prenasledovaní vypúšťa ikry do voľnej a samec reaguje vylučovaním spermií rovnako do voľného priestoru. Ikry môžu ryby lepiť na , na , do vrchnú stranu kvetináča zospodu, fantázií sa medze nekladú. Avšak vrátim sa k správaniu – niektoré druhy sa pred vypustením pohlavných buniek priblížia k sebe, bruškami sa dotknú a vtedy nastane prudké trhnutie, počas ktorého dôjde k oplodneniu. Alebo samček prehodí časť svojho tela cez samičku, nastane prudké trhnutie a situácia je podobná.

Pri rozmnožovaní papuľovcov pozorujeme z nášho pohľadu orálny sex. Samička pri ňom vypúšťa ikry, samec vypúšťa spermie, obaja tieto produkty naberajú do úst, samec ich napokon obyčajne prenechá samičke. Pomenovaním papuľovce sa označujú druhy, ktoré držia svoje potomstvo v ústnej dutine – v papuľke. Nepatria sem len , ale aj niektoré bojovnice. Zaujímavé správanie – prejav džentlmenstva pozorujeme u bojovníc, o ktorých je známe, že samce zvádzajú neľútostné boje. Avšak bojovnica pomocou labyrintu dýcha atmosférický kyslík, a keď počas takéhoto boja naňho doľahne biologická potreba, boj na chvíľu utíchne a sok úplne akceptuje svojho protivníka, keď sa ide na hladinu nadýchnuť. Potom boj pokračuje.

Drvivá väčšina druhov rýb sa nestará o svoje potomstvo po akte oplodnenia. No z druhov, ktoré tak činia, väčšinou sa v prvej fáze stará o potomstvo samička, neskôr preberá zodpovednosť skôr samica. Avšak často sa pri afrických papuľovcoch stane, že rodičovský inštinkt im vydrží len počas doby, kým ma samička mladé v papuli, najmä pri malawských druhoch. Tanganické cichlidy a predovšetkým majú vyššiu potrebu po odchovaní potomstva. Často svoje mladé držia v papuli, niekedy ich vypustia a znovu naberú, jednak ich učia prežiť, jednak tak robia, dokiaľ ich vládzu vôbec udržať. Názorným príkladom je rod Neolamprologus, ktorý urputne bráni svoje potomstvo voči votrelcom. Neuveriteľne bojovne sa dokáže správať voči neškodným prísavníkom. Zaujímavým správaním pri ochrane vlastného potomstva pri princeznách (Neolamprologus brichardi). U nich je známe, že svoje potomstvo dokážu nielen úspešne brániť, ale dokonca starší potomkovia pomáhajú niekedy brániť mladšie potomstvo. Sám som bol neraz svedkom pomerne komického javu, kedy 0.5 cm jedince spomínanej Neolamprologus brichardi zastrašovali 10 – 20 cm jedince iných druhov, čím pomáhali najmä rodičom chrániť ešte menšie druhy. Tento jav nepozorujem, keď chovám princezny v samostatnej nádrži. Avšak aj v nej pozorujem jav, ktorý popisujem na inom mieste. Keď totiž princezny dospejú, dokážu sa až fyzicky likvidovať veľmi úspešne.

Ak si kladiete logickú otázku, prečo mečovky, platy, tetry, aj cichlidy si často svoje potomstvo požierajú a následne sa znovu vrhajú do rozmnožovania, tak vedzte že je tomu tak pretože akvárium poskytuje iba malý životný priestor. Keď porodí živorodka v prírode, alebo keď sa vypudia ikry, resp. rozpláva plôdik, vo vodnom toku, v jazere je dostatok priestoru na to, aby sa ikry, ryby v tom objeme stratili – zachránili. V akváriu sú ich možnosti obmedzené.

Rivalita medzi rybami existuje. Väčšinou sa jedná o vnútrodruhovú, ale nie je neznáma ani medzidruhová. Jestvujú medzi rybami neznášanlivé druhy, ktoré neznesú pri sebe v akváriu nikoho. Všeobecne sa za takéto považujú mäsožravé pirane. Na samotné pirane je v ich domovine vyvíjaný tiež predačný tlak. Domáci majú väčší rešpekt pred inými druhmi ako sú pirane. Aj v akváriu sú ale druhy, s ktorými sú schopné pirane existovať za určitých podmienok. V prvom rade nesmú byť hladné, z čoho vyplýva že sa rozhodujú podľa dostupnosti potravy, ak jej majú dostatok, dokážu nažívať s bežnými druhmi rýb. Vhodné sú napr. Astronotusy, Hemichromisy. Náznaky rivality, konkurencie môžeme vidieť aj pri mierumilovných druhoch. Často sa snáď aj z komerčných dôvodov označujú niektoré druhy za druhy takzvane spoločenské – myslí sa tým, že ich bojovnosť medzi sebou je minimálna. Zaradil by som sem napr. dánia, kardinálky, neónky, gupky, mečovky, blackmolly, guramy. Iné druhy sú viac neznášanlivé, iné menej. Ako som spomínal na inom mieste – napr. niektoré americké cichlidy sú neznášanlivé voči všetkým, aj voči svojmu druhu, aj voči iným druhom. Naopak u veľa afrických cichlíd sa rivalita prejavuje najmä v rámci jedného druhu. Typickým príkladom sú Tropheusy.. Niekedy sa však stane, že samca niektorého druhu si vezmú ostatné druhy na paškál viaceré jedince a tento jedinec má, ak si to nevšimneme, zrejme zrátané. Napokon ak nejaká ryba dostane týmto spôsobom zabrať, je možné že sa stane apatickou – až do takej miery, že ďalšie útoky rezignovane znáša – vlastne čaká na smrť ubitím – nedokáže sa brániť. Boje medzi sebou zvádzajú ryby o potomstvo, o potravu, o priestor atď. Prejavy sú rôzne, od miernych až po surové nekompromisné. Takéto správanie je závislé aj od veku, čím sú ryby staršie, tým tolerujú menej. Napr. Neolamprologus brichardi je druh, ktorý je priam rodinným vzorom v mladom veku, no ako mladé princezné dospievajú, začnú sa u nich prejavovať nevraživosť. Doslova likvidačné správanie.

Na to, aby sa agresivita medzi jedincami znížila, je vhodné zvýšenie množstva úkrytov. Pre platí, že agresivitu napr. rodov Tropheus, Pseudotropheus eliminuje väčšie množstvo jedincov rovnakého druhu. Toto množstvo však musí byť dostatočné, pretože inak je možné, že docielime opak. Pre Tropheusy je odporúčaný minimálny počet, desať chovaných jedincov v jednom akváriu. Dôležitý je aj pomer pohlaví, odporúčaný je v tomto prípade tri samce ku siedmim samiciam. Pre mbuna cichlidy odporúčam kombináciu jeden samce na dve – tri samice. V prípade nedostatku priestoru hrozí najmä u niektorých väčších druhov prílišná agresivita – kombinácia dvoch samcov akar modrých s jednou samicou je v malom priestore nežiaduca, podobne ako kombinácia dvoch samíc akar a jedného samca. Napr. aj na prvý pohľad mierumilovné samce mexickej, dokážu medzi sebou vytvárať prísnu hierarchiu, v ktorej prípadné slabšie jedince sú utláčané. U niektorých druhov existuje sociálna hierarchia, kde je pánom dominantný samec, prípadne dominantná samica. U druhov, kde je silný prejav vonkajšieho pohlavného dimorfizmu, môže napriek tomu vyvolať fakt, že samce sú často sfarbené ako samice. Ak však dominantný samec prestane existovať v prítomnosti predtým recesívnych samcov, môže sa stať, že naraz sa zrazu sfarbí aj niekoľko ďalších samcov. Situácia sa môže neskôr zopakovať, keď si opäť vybojuje nejaký samec výsadnú dominanciu, a „nedovolí“ ostatným samcom byť vyfarbenými ako samce. Pri rozmnožovaní sa stáva, že dominantný samec sa trie s niekoľkými samicami, no ostatné samce ostávajú bokom.

Teritorialitou sa prejavuje aj u rýb. Teritorialita je jav, kedy organizmus sa viac zaujíma o určitý životný priestor, ktorý prípadne často háji. Teritorialita sa často prejaví veľmi negatívne aj v akváriu, kde je často málo priestoru. Pre uzavretý priestor to môže skončiť tragicky. Značnou teritorialitou sa prejavujú skôr druhy veľkých jazier a mohutných tokov, často cichlidy. Svoje vybrané teritórium dokážu brániť veľmi vehementne. Veľkosť teritória závisí aj od konkurencie iných jedincov, môže zaberať jeden kameň, jednu ulitu, ale aj celé akvárium. Ak sa nejakému jedincovi podarí obsadiť teritórium, je vo veľkej výhode. Všeobecne sa dá povedať, že jedince pridané do spoločenstva akvária neskôr si ťažšie nachádzajú svoje miesto, a to aj v prípade že sú silné. Ak chceme teritórium narušiť, stačí často zmeniť stavebné prvky v akváriu – dekoráciu, presadiť rastliny, premiestniť techniku. Často stačí presunúť kameň, pridať nový kameň, to závisí od konkrétneho prípadu. Aj malá zmena často celkom zmení správanie, čo vlastne dokazuje silnú teritorialitu rýb. Samozrejme niektoré druhy sa takto prejavujú menej, alebo vôbec, iné viac. Bojovnice, resp. samce bojovníc Betta splendens si svoje nároky obhajujú veľmi vehementne. V nádrži, kde nie je pre viac samcov dostatok životného priestoru nie je miesto pre viac samcov. Na to aby kondícia našich bojovníc bola čo najlepšia, aby plutvy krásne vynikali, alebo na to aby sme mohli pozorovať správanie sa bojovníc, vezmime zrkadlo a nastavme ho samcovi bojovnice. Tento bude hroziť svojmu domnelému sokovi, aj naňho zrejme zaútočí.

Úloha učenia nie je u rýb až tak vyvinutá ako u cicavcov, prípadne u vtákov, ale existuje. Ryby napodobňujú staršie jedince. Počas životného cyklu rýb sa prejavujú aj nacvičovaním rôznych situácií – súbojov, rozmnožovacieho správania. Svoju úlohu iste hrá inštinkt. Ryby nám dokážu predviesť aj svoje geneticky vpečatené rituály, ktorými sa snažia zaliečať svojim partnerom, alebo v ktorých predvádzajú svoju silu pre sokom. Tieto prejavy sú najsilnejšie u druhov, ktorých sociálne správanie je výraznejšie. Dodnes sa nevie dostatočne vysvetliť, ako sa dokážu napr. neónky červené v jedinom momente “ dohodnúť“ a zmeniť smer plávania. Napokon aj mnohé morské druhy žijúce v skupinách.

Drvivá väčšina druhov úplne samozrejme reaguje pri prenose v sieťke veľmi negatívne. Je to úplne pochopiteľné, z ich pohľadu im ide o život. No ak rybám poskytneme oporu v podobu našej ruky, dokážu sa skôr upokojiť. Možno ste si niekedy všimli ako chovateľ chytá ryby lyžičkou, alebo rukou. Pre rybu je to v každom prípade tolerantnejšie. Zrejme nereagujú len na samotnú mechanickú podporu, ale snáď aj na teplo ľudskej ruky, možno aj na iné fyzikálne, možno aj chemické vlastnosti takéhoto prenosu. Veľakrát som takto prenášal najmä samičky afrických cichlíd.

Niektoré druhy správania

Hejnovitosť – mnoho druhov rýb sa vyznačuje takýmto sociálnym správaním. Iste ste v televízii videli ako sa obrovské kvantá rýb zoskupujú a v priebehu okamihu reagujú – menia smer. V malom merítku to môžeme pozorovať aj v našom akváriu. Najmä ak chováte nejaké tetrovité ryby, napr. pravé neónky, aj tetry neónové sú typické hejnové druhy. Tento jav sa stupňuje s početnosťou spoločenstva – 5 neóniek sa bude chovať inak, ako 200 jedincov.

Samostatnosť – druhy rýb, ktoré žijú viac-menej samostatne, prípadne v pároch. Takýchto druhov je najviac. Úzko to súvisí s teritorialitou.

Ukrývanie – počas svojich bežných chovateľských činností som mal možnosť porovnať rôzne správanie rýb pri tak bežnom úkone ako je chytanie rýb sieťkou. Väčšina druhov rýb ak vložíme do vody sieťku sa správa pomerne vystrašene a zbrklo. Len málo druhov svoj útek vykonáva cieľavedomejšie. V týchto situáciách sa občas stane, že nám ryby vyskakujú z akvária. Iným prípadom je správanie sa mbuna cichlíd. Sú to druhy, ktoré žijú v skalách afrického jazera . Tieto sa snažia schovať do svojho prirodzeného prostredia – do skál. Ostatné ryby majú tendenciu sa schovať maximálne za filter, ale mbuna cichlidy sa schovajú šikovnejšie. Dokážu sa schovať pod pomerne malý kameň. Vy tesne okolo nich neustále prechádzate, ale ryba, ktorá je pod svojím úkrytom pomerne pokojne čaká. Ak má priestor a nik ju neatakuje, čaká na odoznenie obavy – na vytiahnutie sieťky. Toto správanie je často zreteľné aj v predajni. Považujem to za prejav inteligencie. Možno sa už aj vám stalo, že ste sa snažili chytiť podobne rybu v nádrži plnej úkrytov a po hodine ste to vzdali. Inak reagujú ryby aj na farbu sieťky. Bežne sa používajú sieťky zelené, biele a čierne. Za najvhodnejšie považujem sieťky zelené. Biele a čierne sú príliš kontrastné. No aj na takto sfarbené sieťky si dokážu ryby zvyknúť. Ak však nie sú na napr. bielu sieťku zvyknuté, je pravdepodobné, že sa tejto výraznejšej sieťky budú báť viac.


Behavior of fish can be observed by each of us. By their behavior, fish actually communicate with us. Since we cannot capture their possible sound expressions, we have no other option. If we learn something about their behavior, we will be able to help them better, it will help us estimate their condition, physiological needs, etc. Therefore, I will try to present you with some of my observations. The overall behavior of fish is species-specific, for example, labyrinth fish are usually peaceful under normal conditions, tetras are often shoaling, social types. Some fish find their living space in various parts of the water column. Catfish mainly inhabit the bottom, tetras swim in the middle of the aquarium, danios in the upper part, and minnows practically throughout the water column. Fish occasionally rub against a solid substrate. If this activity increases, it probably won’t be social behavior, but the emergence or existing fungal or other infection attacking the body surface.

In case the tank has too few fish, they may behave scared and timid. The situation depends on the aquarium structure – decorations, distribution of plants, their size, morphology, aquarium size, but of course also on the surrounding fish. In such a case, it is probably appropriate to intervene, increase the number of hiding places (sometimes even decrease or change them), let the tank get more overgrown, or gently turn off the lighting, reduce filter flow, aeration, or simply increase the number of fish in the aquarium. However, some fish species are expressly timid, or they exhibit more or less nocturnal behavior – for example, several species of catfish.

Fish and plants generally react more or less positively to light. Plants photosynthesize and respire, turn towards the light, etc. Fish, during sufficient light, swim intensively and perform most activities. They do not tolerate light shocks, so some aquarists use dimmers – this way, they mitigate any sudden light influx. It imitates the sunrise and sunset. In any case, it helps if we turn on artificial lighting even before it gets dark. The worse case is a sudden light influx rather than its sudden shortage. It also helps if we first turn on a desk lamp outside the aquarium (a weaker light source) or a chandelier, and finally the light above the aquarium. Fish react irritably to a sudden increase in light – they start swimming rapidly, some species try to jump, which can cause injury from decorations. Although fish cannot close their eyes, they sleep at night. Apparently, it depends on the amount of light – much more than maintaining a natural cycle, e.g., a 12-hour cycle. So, by shining more than is natural, or irregularly, we tire the fish because we force them not to sleep. Most species change their color at night – contrast, colorfulness, generally the fish usually darkens.

It is interesting how fish wake up. It is known that many species tend to spawn early in the morning. Some species wake up very quickly, while others wake up very slowly. You can easily observe this during the night when suddenly we turn on the light. Livebearers, tetras, and minnows liven up shortly afterward, while angelfish, other cichlids, waking up will take much longer – as if reluctantly. The behavior of fish is also influenced by the seasons. We find it very difficult to mimic it. In nature, reproduction often occurs at the end of the dry season, and fish often develop during the first days of the rainy season. For most species, the most natural time for spawning in captivity is spring. Hormonal activity of sexual functions is at its highest during this time. It is essential to realize that the species we keep come from tropical and subtropical regions, where there are no seasons like ours. Therefore, if we want to be consistent, let’s keep this in mind.

In nature, promiscuity is common, but some species are faithful – they form pairs for a lifetime. This phenomenon is common in American cichlids. During the spawning period, which can be time-limited, but not necessarily, fish behave differently. They often change their color during this period. For example, male guppies often chase females for hours. Nevertheless, behavior during spawning and trying to gain favor is accompanied by reduced vigilance against danger, males are often in a trance-like state, vibrating their entire bodies, especially their fins, constantly gaining a better position for the sought-after female or for multiple females. They literally compete in displaying themselves for admiration.

The act of reproduction itself also varies. For example, the female releases eggs into the free water, and the male responds by releasing sperm into the free space. Fish can lay eggs on leaves, stones, the upper side of a flowerpot from below, there are no limits to imagination. However, I will return to behavior – some species approach each other before releasing their gametes, touch bellies, and then a sudden twitch occurs, during which fertilization takes place. Or the male flips part of his body over the female, a sudden twitch occurs, and the situation is similar.

When reproducing mouthbrooders, the male usually prefers the one he wants to mate with, and after a complicated series of gestures, the female releases the eggs, and the male picks them up and carries them in his mouth. The process is repeated for some time. Even if a male and female of the same species are in the same tank, it is not certain that they will succeed. It also depends on their condition and, especially, on the type of environment. Sometimes the females „hide“ for the males by swimming in a water column inaccessible to the males. Sometimes it is not easy for males to approach females, for example, due to the presence of other males. Each fish has its territorial instinct, and although it is not as developed as in turtles or especially in reptiles, fish are also territorial to a greater or lesser extent. Even species that do not seem territorial at all may be so. They may have a need for private space, e.g., a specific hole or a piece of the shore. The best example of this is the stone picker. They need their personal stone to hide under, and if we change the stones, they react agitatedly. This also applies to other bottom-dwelling species.

Fish, however, may have different territories during the day than at night. No matter how bad we can estimate this, fish recognize each other very well, especially individuals of the same species. This happens very often when we introduce a new individual into the aquarium – the newcomers are immediately accepted, or on the contrary, there is aggression from all sides. The same species of fish usually form groups. Each group has its order of hierarchy. This order is often complex, and it depends on the size of individuals, their sex, age, but also on other circumstances. Often, but not always, the biggest fish is the most dominant. Dominance can also change, especially when we change the sex ratio in the aquarium. It is not uncommon for males to be dominant, and sometimes, especially with some small species, the most dominant individual is female. Moreover, it is not uncommon for both sexes to have their own hierarchy – there are more dominant and more submissive females as well as males. Every hierarchy is based on social ties. Individuals of different ranks are in constant interaction with each other, often this is played out even during hunting.

It is very difficult to distinguish the courtship behavior of the sexes. Females sometimes play dead to attract males, sometimes they just swim near them, give them a „wink“, a few circling and chasing movements, etc. Similar behavior occurs in males. Some of them dance around females, show off their colors, expand their fins. Often the courtship ends with a kind of „wedding parade“, where the male tries to lead the female to a specific spot where the female lays the eggs and the male fertilizes them. Other species of fish are also very intriguing. If we compare catfish to livebearers, we see a significant difference. Catfish build nests in cavities, tunnels, places they prepare for spawning. The construction of a good catfish male can take several days. If he is a mature male, he quickly lets the female know. If she is interested, they mate. After the female lays the eggs, the male collects them and places them in the hole or at the entrance to the cave. There is a certain „period of rest“. During this time, the male looks after the eggs and carefully aerates them by constantly changing them and carrying them in his mouth.

If the male is inexperienced, he may accidentally swallow some eggs. If he is experienced, he will not do this. If something happens to the male, and the eggs are left unattended, it can end badly. It depends on the type of catfish whether the male will let any other fish in, whether he will attack them, etc. In nature, catfish are very vulnerable during this period. They often do not eat at all, lose a lot of body weight, and sometimes they are covered with algae. The situation is similar for several cichlids. However, unlike catfish, cichlids are very aggressive. They aggressively drive away any fish that approach their nests. They care about the offspring jointly – the female defends the nest, the male collects new offspring in his mouth and, if necessary, carries the eggs or fry in his mouth. It also happens that the female takes turns with the male, and they alternate in the nest. In other cases, the male does not release the female from the vicinity of the nest and even the fry are there for some time until they are quite large. The above description is very brief, but it contains the most important information. I hope that these behaviors will help you interpret the observed phenomena in the aquarium better.


Das Verhalten von Fischen kann jeder von uns beobachten. Durch ihr Verhalten kommunizieren die Fische tatsächlich mit uns. Da wir ihre möglichen Klangäußerungen nicht erfassen können, haben wir keine andere Option. Wenn wir etwas über ihr Verhalten lernen, werden wir in der Lage sein, ihnen besser zu helfen. Es hilft uns auch, ihren Zustand, ihre physiologischen Bedürfnisse usw. zu verstehen. Daher werde ich versuchen, Ihnen einige meiner Beobachtungen mitzuteilen. Das Gesamtverhalten von Fischen ist artenspezifisch. Zum Beispiel sind Labyrinthfische unter normalen Bedingungen normalerweise friedlich, Tetras sind oft Schwarmfische, soziale Typen. Einige Fischarten finden ihren Lebensraum in verschiedenen Teilen der Wassersäule. Welse bewohnen hauptsächlich den Boden, Tetras schwimmen in der Mitte des Aquariums, Danios im oberen Teil und Elritzen praktisch durch den gesamten Wassersäulenbereich. Fische reiben sich gelegentlich an einem festen Untergrund. Wenn diese Aktivität zunimmt, handelt es sich wahrscheinlich nicht um soziales Verhalten, sondern um das Auftreten oder das bereits vorhandene Vorhandensein einer Pilz- oder einer anderen Infektion, die die Körperoberfläche angreift.

Wenn das Aquarium zu wenige Fische hat, können sie sich ängstlich und scheu verhalten. Die Situation hängt von der Aquariumstruktur ab – Dekorationen, Verteilung von Pflanzen, deren Größe, Morphologie, Aquariumgröße, aber natürlich auch von den umgebenden Fischen. In einem solchen Fall ist es wahrscheinlich angebracht, einzugreifen, die Anzahl der Verstecke zu erhöhen (manchmal sogar zu verringern oder zu ändern), das Aquarium mehr überwachsen zu lassen oder das Licht, den Filterfluss, die Belüftung sanft auszuschalten oder einfach die Anzahl der Fische im Aquarium zu erhöhen. Einige Fischarten sind jedoch ausdrücklich schüchtern oder zeigen mehr oder weniger nächtliches Verhalten – zum Beispiel mehrere Arten von Welsen.

Fische und Pflanzen reagieren mehr oder weniger positiv auf Licht. Pflanzen fotosynthetisieren und atmen, drehen sich zum Licht, usw. Fische schwimmen intensiv während ausreichender Lichtverhältnisse und führen die meisten Aktivitäten aus. Sie vertragen keine plötzlichen Lichtschocks, daher verwenden einige Aquarianer Dimmer – auf diese Weise mildern sie jeden plötzlichen Lichtzufluss. Dies imitiert den Sonnenaufgang und -untergang. Auf jeden Fall hilft es, wenn wir künstliche Beleuchtung noch vor Einbruch der Dunkelheit einschalten. Der schlimmste Fall ist nämlich ein plötzlicher Lichtzufluss anstelle eines plötzlichen Mangels. Es hilft auch, wenn wir zuerst eine Tischlampe außerhalb des Aquariums einschalten (eine schwächere Lichtquelle), oder einen Kronleuchter und schließlich das Licht über dem Aquarium. Bei plötzlichem Anstieg des Lichts reagieren Fische gereizt – sie beginnen schnell zu schwimmen, einige Arten versuchen zu springen, was zu Verletzungen durch Dekorationen führen kann. Obwohl Fische ihre Augen nicht schließen können, schlafen sie nachts. Offensichtlich hängt dies von der Lichtmenge ab – viel mehr als von der Aufrechterhaltung eines natürlichen Zyklus, zum Beispiel eines 12-Stunden-Zyklus. Daher ermüden wir die Fische, wenn wir mehr Licht als natürlich einfangen oder es unregelmäßig machen, indem wir sie dazu zwingen, nicht zu schlafen. Die überwältigende Mehrheit der Arten ändert auch nachts ihre Färbung – der Kontrast, die Farbigkeit und insgesamt dunkelt der Fisch in der Regel ab.

Es ist interessant, wie sich Fische wecken. Es ist bekannt, dass viele Arten früh am Morgen laichen. Einige Arten wachen sehr schnell auf, andere hingegen nur langsam. Dies kann leicht nachts beobachtet werden, wenn wir plötzlich Licht einschalten. Lebendgebärende Fische, Tetras und Elritzen werden kurz danach lebendig, während Skalare und andere Buntbarsche viel länger brauchen, um aufzuwachen – als ob sie widerwillig wären. Das Verhalten der Fische wird auch durch die Jahreszeiten beeinflusst. Wir finden es sehr schwer zu imitieren. In der Natur kommt die Fortpflanzung oft am Ende der Trockenzeit vor, und die Fische entwickeln sich oft in den ersten Tagen der Regenzeit. Für die meisten Arten ist die natürliche Laichzeit in Gefangenschaft der Frühling. Zu dieser Zeit ist auch ihre hormonelle Aktivität der Fortpflanzungsfunktionen auf dem höchsten Niveau. Es ist wichtig zu erkennen, dass die Arten, die wir halten, aus tropischen und subtropischen Regionen stammen, in denen es keine Jahreszeiten wie bei uns gibt. Daher sollten wir darauf achten, wenn wir konsequent sein wollen.

In der Natur kommt Promiskuität häufig vor, aber einige Arten sind treu und bilden lebenslange Paare. Dieses Phänomen ist bei amerikanischen Buntbarschen häufig. Während der Paarungszeit, die zeitlich begrenzt sein kann, müssen aber nicht, verhalten sich die Fische natürlich anders. Oft ändern sie auch ihre Färbung. In dieser Zeit sind sie heller und schöner, besonders das Männchen versucht, sich vor dem Weibchen in voller Pracht zu zeigen. Zum Beispiel jagen die Männchen von Guppys (Poecilia reticulata) die Weibchen oft stundenlang. Wie auch immer das Paarungsverhalten und das Bemühen um Gunst begleitet wird, es geht mit verringerter Wachsamkeit gegenüber Gefahren einher. Die Männchen sind oft wie in Trance, schütteln ihren ganzen Körper, besonders die Flossen, ständig auf der Suche nach einer geeigneteren Position für das Auge des begehrten Weibchens oder für mehrere Weibchen. Sie überbieten sich regelrecht in ihrer Präsentation, zeigen alles, was sie haben. Der eigentliche Paarungsakt verläuft ebenfalls unterschiedlich. Zum Beispiel gibt das Weibchen nach ständiger Verfolgung Eier in das freie Wasser ab, und das Männchen reagiert mit der Freisetzung von Spermien ebenfalls in den freien Raum. Die Fische können ihre Eier an Blätter, Steine, die Oberseite eines Blumentopfes von unten kleben, der Fantasie sind keine Grenzen gesetzt. Aber zurück zum Verhalten – einige Arten nähern sich vor der Freisetzung ihrer Geschlechtszellen einander, berühren sich mit ihren Bäuchen, und dann kommt es zu einem kräftigen Zucken, während dem die Befruchtung stattfindet. Oder das Männchen legt einen Teil seines Körpers über das Weibchen, es kommt zu einem kräftigen Zucken, und die Situation ist ähnlich.

Bei der Fortpflanzung von Labyrinthfischen beobachten wir aus unserer Sicht Oralsex. Das Weibchen gibt dabei Eier ab, das Männchen gibt Spermien ab, beide nehmen diese Produkte in den Mund, und das Männchen überlässt sie schließlich dem Weibchen. Mit dem Begriff „Labyrinthfisch“ werden Arten bezeichnet, die ihren Nachwuchs in der Mundhöhle behalten – im sogenannten Labyrinth. Hierzu gehören nicht nur Buntbarsche, sondern auch einige Kampffische. Ein interessantes Verhalten – eine Form des Gentleman-Verhaltens – wird bei Kampffischen beobachtet, von denen bekannt ist, dass die Männchen erbitterte Kämpfe führen. Der Kampffisch atmet jedoch mit seinem Labyrinth atmosphärischen Sauerstoff, und wenn während eines solchen Kampfes das Bedürfnis nach biologischer Luft eintritt, wird der Kampf für einen Moment unterbrochen, und der Rivale akzeptiert vollständig seinen Gegner, wenn er an die Wasseroberfläche geht, um Luft zu holen. Dann setzt der Kampf fort.

Die überwältigende Mehrheit der Fischarten kümmert sich nach der Befruchtung nicht um ihren Nachwuchs. Von den Arten, die dies tun, kümmert sich in der Regel zuerst das Weibchen in der ersten Phase um den Nachwuchs, später übernimmt oft das Männchen die Verantwortung. Es kommt jedoch häufig vor, dass der elterliche Instinkt bei afrikanischen Buntbarschen nur während der Zeit erhalten bleibt, in der das Weibchen die Jungen im Maul hat, insbesondere bei Malawi-Arten. Tanganjika-Buntbarsche und vor allem amerikanische Buntbarsche haben einen höheren Bedarf an der Aufzucht ihrer Nachkommen. Oft behalten sie ihre Jungen im Maul, setzen sie manchmal aus und nehmen sie erneut auf, um sie zu lehren, zu überleben, und tun dies, solange sie sie überhaupt halten können. Ein anschauliches Beispiel ist die Gattung Neolamprologus, die ihre Nachkommen beharrlich gegen Eindringlinge verteidigt. Sie können sich erstaunlich aggressiv gegenüber harmlosen Saugwelsen verhalten. Ein interessantes Verhalten beim Schutz des eigenen Nachwuchses findet sich bei den Prinzessinnen (Neolamprologus brichardi). Bei ihnen ist bekannt, dass sie nicht nur erfolgreich ihre Nachkommen verteidigen können, sondern dass ältere Geschwister manchmal auch bei der Verteidigung der jüngeren Nachkommen helfen. Ich selbst habe oft einen ziemlich komischen Vorfall erlebt, bei dem 0,5 cm große Individuen von Neolamprologus brichardi 10-20 cm große Exemplare anderer Arten einschüchterten und damit vor allem den Eltern halfen, die noch kleineren Arten zu schützen. Dieses Phänomen beobachte ich nicht, wenn ich die Prinzessinnen in einem separaten Tank halte. Aber auch dort beobachte ich ein Verhalten, das ich an anderer Stelle beschreibe. Wenn die Prinzessinnen heranwachsen, können sie sehr erfolgreich physisch andere Arten eliminieren.

Wenn Sie sich die logische Frage stellen, warum Schwertträger, Platys, Tetras und auch Buntbarsche ihren Nachwuchs oft fressen und sich dann erneut in die Fortpflanzung stürzen, dann wissen Sie, dass dies daran liegt, dass das Aquarium nur begrenzten Lebensraum bietet. Wenn ein Lebendgebärender in der Natur gebiert oder wenn Eier oder Larven in einem Wasserstrom oder einem See ausgesetzt werden, gibt es genügend Platz, damit die Eier oder Fische in diesem Volumen verloren gehen und gerettet werden können. In einem Aquarium sind ihre Möglichkeiten jedoch begrenzt.

Rivalität zwischen Fischen besteht. Meist handelt es sich um intraspezifische Rivalität, aber auch interspezifische ist nicht unbekannt. Es gibt Fischarten, die unverträgliche Arten sind und keine anderen in ihrem Aquarium tolerieren. Im Allgemeinen gelten fleischfressende Piranhas als solche Arten. Selbst Piranhas unterliegen in ihrer Heimat einem Raubdruck. Hausgemachte Exemplare haben mehr Respekt vor anderen Arten als Piranhas. In Aquarien gibt es jedoch auch Arten, mit denen Piranhas unter bestimmten Bedingungen existieren können. Vor allem dürfen sie nicht hungrig sein, woraus sich ergibt, dass sie je nach Verfügbarkeit von Nahrung entscheiden und mit gewöhnlichen Fischarten überleben können, wenn Nahrung vorhanden ist. Geeignet sind zum Beispiel Astronotusse, Hemichromis. Anzeichen von Rivalität und Konkurrenz sind auch bei friedlicheren Arten zu sehen. Einige Arten werden aus kommerziellen Gründen als sogenannte soziale Arten bezeichnet – was bedeutet, dass ihre Kampfbereitschaft untereinander minimal ist. Hierzu würde ich zum Beispiel Danios, Kardinalfische, Neons, Guppys, Schwertträger, Black Mollys, Guramis zählen. Andere Arten sind mehr oder weniger unverträglich. Wie ich an anderer Stelle erwähnt habe – zum Beispiel sind einige amerikanische Buntbarsche gegenüber allem, auch gegenüber ihresgleichen und anderen Arten, unverträglich. Im Gegensatz dazu zeigt sich bei vielen afrikanischen Buntbarschen die Rivalität hauptsächlich innerhalb einer Art. Ein typisches Beispiel sind die Tropheus. Manchmal kommt es jedoch vor, dass sich mehrere Individuen einen bestimmten Mann einer Art vornehmen und dieser Mann hat, wenn wir es nicht bemerken, wahrscheinlich Schwierigkeiten. Schließlich, wenn ein Fisch auf diese Weise angegriffen wird, kann es sein, dass er apathisch wird – bis zu dem Punkt, dass er weitere Angriffe resigniert erträgt – er wartet eigentlich auf den Tod durch Schläge und kann sich nicht verteidigen. Die Kämpfe zwischen Fischen drehen sich um Nachwuchs, Nahrung, Raum usw. Die Manifestationen sind vielfältig, von milden bis zu rohen, kompromisslosen. Ein solches Verhalten hängt auch vom Alter ab; je älter die Fische sind, desto weniger tolerieren sie. Zum Beispiel ist Neolamprologus brichardi eine Art, die im jungen Alter regelrecht ein Familienmuster ist, aber wenn junge Prinzessinnen heranwachsen, beginnt bei ihnen Feindseligkeit sichtbar zu werden. Wortwörtlich auslöschendes Verhalten.

Um die Aggressivität zwischen Individuen zu verringern, ist es ratsam, die Anzahl der Verstecke zu erhöhen. Für afrikanische Buntbarsche gilt, dass eine größere Anzahl von Individuen derselben Art die Aggressivität beispielsweise der Gattungen Tropheus, Pseudotropheus verringert. Diese Anzahl muss jedoch ausreichend sein, da wir sonst das Gegenteil erreichen können. Für Tropheus wird eine Mindestanzahl von zehn gehalten, die in einem Aquarium gehalten werden soll. Auch das Geschlechterverhältnis ist wichtig; in diesem Fall werden drei Männchen für sieben Weibchen empfohlen. Für Mbuna-Buntbarsche empfehle ich die Kombination eines Männchens für zwei bis drei Weibchen. Bei Platzmangel besteht insbesondere bei einigen größeren Arten die Gefahr übermäßiger Aggressivität – die Kombination von zwei Männchen Blue Acara mit einem Weibchen ist in einem kleinen Raum unerwünscht, ebenso wie die Kombination von zwei Weibchen Blue Acara und einem Männchen. Zum Beispiel können selbst auf den ersten Blick friedliche Männchen des mexikanischen Schwertträgers untereinander eine strenge Hierarchie bilden, in der eventuell schwächere Individuen unterdrückt werden. Bei einigen Arten gibt es eine soziale Hierarchie, bei der ein dominantes Männchen oder Weibchen die Herrscherposition einnimmt. Bei Arten, bei denen ein starker äußerer Sexualdimorphismus besteht, kann trotzdem der Fakt ausgelöst werden, dass Männchen oft wie Weibchen gefärbt sind. Wenn jedoch das dominante Männchen in Gegenwart zuvor rezessiver Männchen aufhört zu existieren, kann es dazu führen, dass plötzlich mehrere andere Männchen gefärbt werden. Die Situation kann sich später wiederholen, wenn ein Männchen erneut eine herausragende Dominanz erkämpft und anderen Männchen „nicht erlaubt“, gefärbt wie Männchen zu sein. Während der Fortpflanzung kommt es vor, dass das dominante Männchen mit mehreren Weibchen laicht, aber andere Männchen bleiben zurück.

Territorialität zeigt sich auch bei Fischen. Territorialität ist ein Verhalten, bei dem ein Organismus mehr Interesse an einem bestimmten Lebensraum zeigt, den er oft verteidigt. Territorialität kann sich in Aquarien, in denen oft wenig Platz ist, sehr negativ auswirken. Arten von großen Seen und mächtigen Strömen, oft Zikliden, zeigen erhebliche Territorialität. Sie können ihr ausgewähltes Territorium sehr vehement verteidigen. Die Größe des Territoriums hängt auch vom Wettbewerb mit anderen Individuen ab, es kann einen Stein, eine Schnecke oder sogar das ganze Aquarium einnehmen. Wenn es einem Individuum gelingt, ein Territorium zu besetzen, ist es deutlich im Vorteil. Im Allgemeinen kann gesagt werden, dass Individuen, die in die Gemeinschaft des Aquariums eingeführt werden, später schwerer ihren Platz finden, auch wenn sie stark sind. Wenn wir ein Territorium stören wollen, reicht es oft aus, die Bauelemente im Aquarium zu ändern – Dekorationen zu ändern, Pflanzen umzupflanzen, Technik zu verschieben. Oft reicht es aus, einen Stein zu bewegen oder einen neuen Stein hinzuzufügen, je nach konkretem Fall. Selbst kleine Veränderungen können oft das Verhalten vollständig ändern, was die starke Territorialität der Fische zeigt. Natürlich zeigen einige Arten dieses Verhalten weniger oder gar nicht, andere mehr. Kampffische oder Betta splendens-Männchen verteidigen ihre Ansprüche sehr vehement. In einem Tank, in dem es nicht genügend Lebensraum für mehrere Männchen gibt, gibt es keinen Platz für mehrere Männchen. Um den Zustand unserer Kampffische zu verbessern, damit die Flossen schön herausstechen oder um das Verhalten der Kampffische beobachten zu können, nehmen wir einen Spiegel und setzen ihn dem männlichen Kampffisch aus. Dieser wird seinem vermeintlichen Rivalen drohen und ihn wahrscheinlich sogar angreifen.

Das Lernverhalten ist bei Fischen nicht so ausgeprägt wie bei Säugetieren oder Vögeln, existiert jedoch. Fische imitieren ältere Individuen. Während des Lebenszyklus der Fische zeigen sie auch das Einüben verschiedener Situationen – Kämpfe, Fortpflanzungsverhalten. Ihre Rolle spielt sicherlich auch der Instinkt. Fische können uns auch genetisch geprägte Rituale vorführen, mit denen sie ihren Partner beeindrucken oder ihre Stärke gegenüber einem Rivalen zeigen wollen. Diese Ausdrucksformen sind bei Arten am stärksten ausgeprägt, bei denen das soziale Verhalten ausgeprägter ist. Bis heute ist nicht ausreichend erklärt, wie zum Beispiel Rote Neons sich in einem einzigen Moment „verständigen“ können und die Schwimmrichtung ändern. Schließlich leben viele marine Arten, die in Gruppen leben.

Die überwältigende Mehrheit der Arten reagiert natürlich sehr negativ auf den Transfer im Netz. Das ist aus ihrer Sicht verständlich, es geht um ihr Leben. Wenn wir den Fischen jedoch eine Stütze in Form unserer Hand bieten, können sie sich eher beruhigen. Vielleicht haben Sie schon einmal beobachtet, wie ein Züchter Fische mit einem Löffel oder einer Hand fängt. Für den Fisch ist das auf jeden Fall toleranter. Offenbar reagieren sie nicht nur auf die mechanische Unterstützung, sondern vielleicht auch auf die Wärme der menschlichen Hand, möglicherweise auch auf andere physikalische oder sogar chemische Eigenschaften dieses Transfers. Viele Male habe ich auf diese Weise besonders die Weibchen afrikanischer Zikliden übertragen.

Einige Verhaltensweisen

Schwarmverhalten – viele Fischarten zeichnen sich durch ein solches soziales Verhalten aus. Sicherlich haben Sie im Fernsehen gesehen, wie riesige Mengen von Fischen zusammenkommen und sich innerhalb eines Moments verändern – die Richtung ändern. In kleinem Maßstab können wir dies auch in unserem Aquarium beobachten. Insbesondere wenn Sie Tetra-Fische halten, zum Beispiel echte Neons, sind auch Neon-Tetras typische Schwarmarten. Dieses Phänomen verstärkt sich mit der Anzahl der Gemeinschaft – 5 Neons werden sich anders verhalten als 200 Individuen.

Einzelgängertum – Arten von Fischen, die mehr oder weniger unabhängig leben oder in Paaren leben. Davon gibt es die meisten. Es hängt eng mit der Territorialität zusammen.

Verstecken – Während meiner normalen Zuchtaktivitäten hatte ich die Gelegenheit, verschiedene Verhaltensweisen von Fischen beim alltäglichen Vorgang des Fischfangs mit einem Netz zu vergleichen. Die Mehrheit der Fischarten zeigt ein ziemlich ängstliches und hastiges Verhalten, wenn wir ein Netz ins Wasser legen. Nur wenige Arten führen ihre Flucht gezielter durch. In solchen Situationen kann es vorkommen, dass die Fische aus dem Aquarium springen. Ein anderes Verhalten zeigen Mbuna-Zikliden. Dies sind Arten, die in den Felsen des afrikanischen Malawisees leben. Sie versuchen, sich in ihrer natürlichen Umgebung zu verstecken – in den Felsen. Andere Fische neigen dazu, sich maximal hinter dem Filter zu verstecken, aber Mbuna-Zikliden verstecken sich geschickter. Sie können sich unter einen ziemlich kleinen Stein verstecken. Sie gehen knapp an Ihnen vorbei und warten ruhig darauf, dass die Angst nachlässt – um das Netz herauszuziehen. Dieses Verhalten ist oft auch im Laden deutlich sichtbar. Ich halte dies für eine Manifestation von Intelligenz. Es ist Ihnen vielleicht schon passiert, dass Sie versucht haben, einen ähnlichen Fisch in einem Tank voller Verstecke zu fangen und nach einer Stunde aufgegeben haben. Fische reagieren auch auf die Farbe des Netzes. Grüne, weiße und schwarze Netze werden normalerweise verwendet. Ich halte grüne Netze für am besten geeignet. Weiße und schwarze sind zu kontrastreich. Aber auch auf solche gefärbten Netze können sich die Fische gewöhnen. Wenn sie jedoch nicht an ein Netz mit einer auffälligeren Farbe gewöhnt sind, ist es wahrscheinlich, dass sie vor diesem auffälligeren Netz mehr Angst haben.


 

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V atlase rýb je 414 druhov a foriem


In the fish atlas, there are 414 species and forms.


Im Fischatlas gibt es 414 Arten und Formen.

A (54)

  1. Acanthicus adonis
  2. Aequidens pulcher
  3. Allotoca dugesi
  4. Allotoca goslinei
  5. Altolamprologus calvus
  6. Altolamprologus calvus Black Pearl White
  7. Altolamprologus calvus Black Pectoral
  8. Altolamprologus calvus Chaitika
  9. Altolamprologus compressiceps
  10. Anabas testudineus
  11. Amantitlania nigrofasciata
  12. Amatitlania sajica
  13. Ameca splendens
  14. Ancistrus cf. cirrhosus
  15. Ancistrus cf. cirrhosus Albino
  16. Ancistrus sp. Gold Long Fin
  17. Ancistrus sp. L213
  18. Aphyocharax paraguayensis
  19. Aphyosemion australe
  20. Aphyosemion poliaki
  21. Apistogramma agassizii
  22. Apistogramma cacatuoides
  23. Apistogramma hongsloi
  24. Apistogramma macmasteri
  25. Apistogramma nijsseni
  26. Apistogramma trifasciata
  27. Apistogramma viejita
  28. Aplocheilus lineatus gold
  29. Apteronotus albifrons
  30. Archocentrus multispinosus
  31. Archocentrus spilurus
  32. Aristochromis christyi
  33. Astyanax fasciatus
  34. Astronotus ocellatus
  35. Astronotus ocellatus Red Oscar
  36. Ataeniobius toweri
  37. Aulonocara jacobfreibergi
  38. Aulonocara jacobfreibergi Eureka
  39. Aulonocara jacobfreibergi New Blue Orchid
  40. Aulonocara maleri
  41. Aulonocara maleri maleri
  42. Aulonocara mamelea
  43. Aulonocara maulana
  44. Aulonocara maylandi maylandi
  45. Aulonocara sp. Fire Fish
  46. Aulonocara sp. Fire Fish Iceberg
  47. Aulonocara sp. Lwanda
  48. Aulonocara sp. marmelade OB
  49. Aulonocara sp. Mbenji
  50. Aulonocara steveni Hongi
  51. Aulonocara stuartgranti
  52. Aulonocara stuartgranti Chilumba
  53. Aulonocara stuartgranti Ngara
  54. Aulonocara stuartgranti Rubin Red

B (15)

  1. Barbus semifasciolatus
  2. Barbus tetrazona
  3. Barbus tetrazona albino
  4. Belontia signata
  5. Belonesox belizanus
  6. Betta albimarginata
  7. Betta enisae
  8. Betta pugnax
  9. Betta sp. Mahachai
  10. Betta splendens
  11. Boraras maculatus
  12. Boraras urophthalmoides
  13. Botia lohachata
  14. Brachyraphis roseni
  15. Brochis splendens

C (50)

  1. Callochromis macrops
  2. Callochromis melanostigma
  3. Carassius auratus
  4. Carinotetraodon travancoricus
  5. Celestichthys margaritatus
  6. Channa gachua
  7. Cichlasoma grammodes
  8. Cichlasoma festae
  9. Cichlasoma octofasciatum
  10. Cleithracara maronii
  11. Colisa labiosa
  12. Copadichromis azureus
  13. Copadichromis borleyi
  14. Copadichromis borleyi Kadango Red Fin
  15. Copadichromis maculatus
  16. Copadichromis mloto
  17. Copadichromis pleurostigma
  18. Copella arnoldi
  19. Corydoras aeneus
  20. Corydoras arcuatus
  21. Corydoras eques
  22. Corydoras julli
  23. Corydoras olgae
  24. Corydoras paleatus
  25. Corydoras paleatus Albino
  26. Corydoras panda
  27. Corydoras pygmaeus
  28. Corydoras sp. Albin
  29. Corydoras sp. „Venezuela Gold Stripe“
  30. Corydoras sterbai
  31. Crossocheilus siamensis
  32. Cryptoheros nigrofasciatus
  33. Cryptoheros sajica
  34. Cryptoheros spilurus
  35. Ctenochromis horei
  36. Ctenolucius hujeta
  37. Ctenopoma acutirostre
  38. Cynotilapia pulpican
  39. Cyphotilapia gibberosa
  40. Cyphotilapia gibberosa Bangwe
  41. Cyphotilapia gibberosa Burundi
  42. Cyprichromis leptosoma
  43. Cyprichromis leptosoma Jumbo Yellow Kekese
  44. Cyprichromis leptosoma Malasa
  45. Cyprichromis leptosoma Molire
  46. Cyprichromis leptosoma Mpulungu
  47. Cyprichromis leptosoma Tricolor
  48. Cyprichromis sp. leptosoma „Jumbo Kitumba“
  49. Cyprichromis nigripinnis
  50. Cyrtocara moorii

D (10)

  1. Danio frankei GM
  2. Danio rerio GM
  3. Dermogenys pusillus
  4. Devario sondhii
  5. Dianema urostriata
  6. Dicrossus filamentosus
  7. Dicrossus maculatus
  8. Dimidiochromis compressiceps
  9. Distichodus affinis
  10. Distichodus sexfasciatus

E (7)

  1. Enantiopus melanogenys Sambia
  2. Enneacampus ansorgii
  3. Enneacanthus gloriosus
  4. Enneacanthus chaetodon
  5. Epiplatys annulatus
  6. Eretmodus cyanosticus Mabilibili
  7. Exodon paradoxus

F (2)

  1. Fundulopanchax gardneri
  2. Fundulopanchax sjoestedti Dark Form

G (10)

  1. Gambusia affinis
  2. Garra rufa
  3. Geophagus brasiliensis
  4. Girardinichthys multiradiatus
  5. Girardinus falcatus
  6. Girardinus metallicus
  7. Girardinus metallicus Yellow
  8. Girardinus metallicus Black
  9. Gymnocorymbus ternetzi
  10. Gyrinocheilus aymonieri

H (23)

  1. Haplochromis CH44
  2. Haplochromis kribensis
  3. Helostoma teminckii
  4. Heterandria formosa
  5. Hemichromis bimaculatus
  6. Hemichromis lifalili
  7. Hemigrammus anisitsi
  8. Hemigrammus bleheri
  9. Hemigrammus erythrozonus
  10. Hemigrammus rhodostomus
  11. Hemirhamphodon pogonognathus
  12. Herichthys cyanoguttatus
  13. Heros severus
  14. Heros sp. Gold
  15. Herotilapia multispinosa
  16. Hyphessobrycon amandae
  17. Hyphessobrycon bentosi
  18. Hyphessobrycon callistus
  19. Hyphessobrycon columbianus
  20. Hyphessobrycon erythrostigma
  21. Hyphessobrycon herbertaxelrodi
  22. Hyphessobrycon sweglesi
  23. Hypselecara temporale

CH (5)

  1. Chalinochromis bifrenatus
  2. Chalinochromis ndhoboi
  3. Chapalichthys pardalis
  4. Chapalichthys peraticus
  5. Characodon audax

I (1)

  1. Ilyodon whitei

J (5)

  1. Julidochromis marlieri
  2. Julidochromis ornatus
  3. Julidochromis regani
  4. Julidochromis regani Chisanse
  5. Julidochromis transcriptus

L (21)

  1. Labeotropheus trewavasae
  2. Labeotropheus trewavasae Rosa
  3. Labeotropheus trewavasae Marmalade Cat
  4. Labidochromis caeruleus
  5. Labidochromis sp. hongi
  6. Lamprologus multifasciatus
  7. Lamprologus ornatipinnis
  8. Lamprologus ocellatus Gold
  9. Lamprologus speciosus
  10. Lepidiolamprologus nkambae
  11. Leporacanthicus joselimae L264
  12. Leporinus fasciatus
  13. Lethrinops mbasi
  14. Lichnochromis acuticeps
  15. Limia dominicensis
  16. Limia melanogaster
  17. Limia nigrofasciata
  18. Limia tridens
  19. Liosomadoras oncinus
  20. Loricaria parnahybae
  21. Loricaria simillima

M (28)

  1. Macropodus concolor
  2. Macropodus erythropterus
  3. Macropodus opercularis
  4. Macropodus opercularis Albino
  5. Maylandia crabro
  6. Maylandia crabro Nakatenga Yellow
  7. Maylandia estherae
  8. Maylandia estherae o morph
  9. Maylandia estherae Marmalade Cat
  10. Maylandia lombardoi
  11. Melanochromis auratus
  12. Melanochromis cyaneorhabdos = Melanochromis cf. maingano
  13. Melanochromis parallelus
  14. Melanotaenia boesemani 
  15. Melanotaenia lacustris
  16. Melanotaenia maccullochi
  17. Melanotaenia parkinsoni
  18. Melanotaenia praecox
  19. Melanotaenia splendida inornata Blyth River
  20. Melanotaenia trifacsiata
  21. Melanotaenia trifasciata Markus Creek
  22. Mesonauta festivus
  23. Microgeophagus ramirezi
  24. Microgeophagus ramirezi Electric Blue
  25. Micropoecilia bifurca
  26. Micropoecilia bifurca „El Salto“
  27. Micropoecilia parae Red Tiger
  28. Micropoecilia picta „Red“

N (20)

  1. Nandopsis tetracanthus
  2. Nannacara anomala
  3. Nannacara taenia
  4. Nannostomus eques
  5. Nannostomus marginatus
  6. Nannostomus mortenthaleri
  7. Nematobrycon lacortei
  8. Nematobrycon palmeri
  9. Neoheterandria elegans
  10. Neolamprologus brichardi
  11. Neolamprologus buescheri
  12. Neolamprologus falcicula Cygnus
  13. Neolamprologus leleupi
  14. Neolamprologus tretocephalus
  15. Nimbochromis linni
  16. Nimbochromis livingstoni
  17. Nimbochromis venustus
  18. Nomorhamphus liemi liemi
  19. Nomorhamphus rex
  20. Nothobranchius guentheri

O (2)

  1. Ophthalmotilapia ventralis
  2. Oreochromis mozambicus

P (59)

  1. Paracyprichormis nigripinnis
  2. Paracheirodon axelrodi
  3. Paracheirodon axelrodi Gold Albino
  4. Paracheirodon innesi
  5. Paracheirodon simulans
  6. Parachromis loisellei
  7. Parachromis managuensis
  8. Peckoltia L 134
  9. Pelvicachromis pulcher
  10. Petenia splendida
  11. Phallichthys quadripunctatus
  12. Phallichthys tico
  13. Phalloceros caudimaculatus
  14. Phalloceros caudimaculatus reticulatus
  15. Phenacogrammus interruptus
  16. Placidochromis electra
  17. Placidochromis milomo
  18. Placidochromis phenochilus Lupingo
  19. Poecilia caucana
  20. Poecilia reticulata
  21. La Playo
  22. Poecilia reticulata Savage
  23. Poecilia sphenops
  24. Poecilia velifera
  25. Poecilia wingei
  26. Poecilia wingei Blue
  27. Poeciliopsis gracilis
  28. Poeciliopsis prolifica
  29. Priapella intermedia
  30. Prionobrama filigera
  31. Pseudocrenilabrus nicholsi
  32. Pseudocrenilabrus philander dispersus
  33. Pseudomugil furcatus
  34. Pseudomugil gertrudae
  35. Pseudomugil signifer
  36. Pseudoplatystoma fasciatum
  37. Pseudosphronemus dayi
  38. Pseudosphronemus dayi sp. burma
  39. Pseudotropheus acei
  40. Pseudotropheus camaleo
  41. Pseudotropheus demasoni
  42. Pseudotropheus elongatus
  43. Pseudotropheus elongatus Mpanga
  44. Pseudotropheus fainzilberi
  45. Pseudotropheus polit
  46. Pseudotropheus saulosi
  47. Pseudotropheus socolofi
  48. Pseudotropheus socolofi albino
  49. Pseudotropheus williamsi
  50. Pseudotropheus williamsi Blue Lips
  51. Pterophyllum altum
  52. Pterophyllum scalare
  53. Pterophyllum scalarae Peru Altum
  54. Puntius conchonius
  55. Puntius pentazona
  56. Puntius semifasciolatus
  57. Puntius tetrazona Green
  58. Puntius titteya
  59. Pygocentrus nattereri

R (4)

  1. Rasbora borapetensis
  2. Rasbora heteromorpha
  3. Renova oscari
  4. Rocio octofasciata

S (15)

  1. Sciaenochromis fryeri
  2. Sciaenochromis fryeri Iceberg
  3. Scleromystax barbatus
  4. Scolichthys greenwayi
  5. Sicydium salvini
  6. Skiffia francesae
  7. Skiffia multipunctata
  8. Sturisoma nigrirostrum
  9. Symphysodon aequifasciatus
  10. Symphysodon aequifasciatus Malboro Red
  11. Syncrossus hymenophysa
  12. Synodontis eupterus
  13. Synodontis ocellifer
  14. Synodontis schoutedeni
  15. Synodontis velifer

T (33)

  1. Tateurndina ocellicauda
  2. Tetraodon schoutedeni
  3. Thayeria boehlkei
  4. Thorichthys aureus
  5. Thorichthys ellioti
  6. Thorichthys meeki
  7. Thoracochromis brauschi
  8. Tilapia buttikoferi
  9. Trichogaster leerii
  10. Trichogaster trichopterus
  11. Trichogaster trichopterus Gold
  12. Trichogaster trichopterus sumatranus
  13. Trichopsis schalleri
  14. Trichopsis vittata
  15. Tropheops sp. Chilumba
  16. Tropheus brichardi Malagarasi
  17. Tropheus duboisi
  18. Tropheus duboisi Maswa
  19. Tropheus moorii
  20. Tropheus moorii Golden Kazumba
  21. Tropheus moorii Chimba
  22. Tropheus moorii Kasanga
  23. Tropheus moorii Katoto Red Dorsal
  24. Tropheus moorii Katoto Red Dorsal wild form
  25. Tropheus moorii Moliro
  26. Tropheus moorii Moliro Red
  27. Tropheus moorii Mpulungu
  28. Tropheus moorii Murago
  29. Tropheus moorii Murago wild form
  30. Tropheus moorii Ndole
  31. Tropheus moorii Ndole Red
  32. Tropheus sp. black Bemba
  33. Tropheus sp. Ikola

U (1)

  1. Uaru amphiacanthoides

V (6)

  1. Valencia letourneuxi pinios
  2. Vieja bifasciata
  3. Vieja maculicauda
  4. Vieja melanura
  5. Vieja synspila
  6. Vieja zonata

X (24)

  1. Xenentodon cancila
  2. Xenotilapia ornatipinnis
  3. Xenoophorus captivus
  4. Xenophallus umbratilis
  5. Xenotaca eiseni
  6. Xenotaca eiseni San Marco
  7. Xenotaca variata
  8. Xenotaenia resolanae
  9. Xiphophorus andersi
  10. Xiphophorus birchmanni
  11. Xiphophorus continens
  12. Xiphophorus cortezi
  13. Xiphophorus couchianus
  14. Xiphophorus evelynae
  15. Xiphophorus helleri
  16. Xiphophorus helleri Albino
  17. Xiphophorus montezumae
  18. Xiphophorus maculatus
  19. Xiphophorus malinche
  20. Xiphophorus nezahualcoyotl
  21. Xiphophorus pygmaeus
  22. Xiphophorus signum
  23. Xiphophorus variatus
  24. Xiphophorus sp. „Guatemala“

Z

TOP rýb (aj mimo atlasových)

Atlas foto

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Teplota vody

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Udržiavanie teploty v miestnosti pre tropickú akvaristiku niekedy nestačí. Nejde ani tak o nedostatočnú teplotu ako o stabilnú teplotu. Odporúčam chovať také druhy rýb, ktorých teplotné nároky na vodu sú rovnaké, alebo aspoň približné. Veľké kolísanie teploty nie je vhodné. Viacero chovateľov, mňa nevynímajúc občas použije čiastočne zníženie teploty pri výmene – otužovanie. Niektoré , napr. pancierníčky, kaprozúbky, ale iste aj mnohé iné táto skutočnosť stimuluje k rozmnožovaniu. Je to čiastočná simulácia obdobia dažďov. Nie je niekedy na škodu, ak vody kolíše v rozmedzí 1 – 2 °C pri striedaní dňa s nocou. V drvivej väčšine prípadov má snahu akvarista v našom miernom pásme, teplotu vody zvýšiť, alebo aspoň dodržať určitú teplotu, aby neklesla pod ním stanovenú hranicu. Na tento účel slúžia ohrievače. V prípade, ak potrebujeme akvárium ochladzovať. V takom prípade sú finančné náklady profesionálneho riešenia už oveľa vyššie. Možno využiť napr. Peltierové články. Použitie ventilátora pred akvárium, dokáže čiastkovo znížiť teplotu len menšieho .

Ohrievače súčasnosti sa vyrábajú s termostatom – čiže sú schopné sa automaticky vypínať po dosiahnutí určitého stupňa. Neodporúčam už dnes používať ohrievače, ktoré neobsahujú termostat – ľahko sa vám môže stať, že zabudnete naň a pri menšej nádrži si môžete svoje ryby doslova uvariť. Na 1 liter akvária potrebujem obyčajne 0.5 – 1 W príkonu ohrievača. Menej ako 0.5 W už nemusí stačiť – najmä pri nádržiach vyšších ako 50 cm, a viac ako 1 W môže pri dlhšej neprítomnosti a poruchy prístroja spôsobiť relatívne rýchlo katastrofu. V prípade, že vodu vymieňame, odkaľujeme, je vhodnejšie ohrievač odpojiť od elektrickej siete. Totiž, v takom prípade sa môže stať, že časť ohrievača (najmä so silnejším príkonom) je silne rozpálená a po doplnení obyčajne studenšej vody môže prasknúť.

O vzťahu teploty vody a rýb sa dá povedať, že síce pri nižšej teplote sa vyskytuje viacero chorôb, z dôvodu toho, že parazitom sa obyčajne ďaleko lepšie profituje pri nižšej teplote. Na druhej strane studenšia má aj priaznivý efekt – zvyšuje sa maximálny vek a kondícia rýb. Neprehrievajte viac ako je nutné, ale ani ryby priveľmi nepodchladzujte. Ku tejto problematike viac v článku Róberta TomanaZvýšenie teploty vody sa často používa pri liečení chorôb. Ryby, ktoré chová väčšina akvaristov na svete pochádzajú z tropických a subtropických oblastí, kde je vhodná naša izbová teplota. To jest teplota, ktorá vyhovuje aj človeku. Existujú samozrejme rozdiely, terčovce obľubujú vyššiu teplotu, dánia, neónové skôr studenšiu vodu (20 °C). Teplota vody má vzťah ku koncentrácii kyslíka vo vode. Čím je teplota vody vyššia, tým menej kyslíka je vo vode. Teplota vody má vplyv, ako som už spomenul, aj na rozmnožovacie inštinkty. Rýb aj vodných rastlín

Aj  sú citlivé na teplotu. Prejavy nie sú síce okom tak viditeľné ako u živočíchov, ale sú o to nevratnejšie. Naopak povedal by som, že teplotným extrémom viac odolajú mobilné ryby, ako aktívnym pohybom sa neprejavujúce rastliny. Jednotlivé rastliny majú svoje optimum pri rôznej teplote. To je dôvodom iného vzhľadu rastlín v rôznych nádržiach. Samozrejme je ten len jeden faktor, je však limitujúcim vo svojej podstate. Napr. jednotlivé môžu byť tmavšie, bledšie, môžu rásť ďalej od seba, bližšie k sebe, celkovo rastlina môže vykazovať vyššiu produkciu, atď. Prípadne môže nastať situácia, kedy rastliny pri vysokých, a veľmi nízkych teplotách hynú. Všeobecne sa dá povedať, že pre bežné rastliny vyskytujúce sa v akváriách je vhodná najvyššia dlhodobá teplota 27 °C. Vo svoje praxi som sa často stretával z názorom, že vo vyššej teplote rastliny neprežijú. Táto situácia nastáva zrejme vo väčšine vašich domácností najmä v júli, kedy sa letné horúčavy šplhajú ku štyridsiatke. Poukážem na to, že v prírode takisto na vrchole vegetačného obdobia páli do vody veľkou intenzitou. A práve vtedy rastliny doslova rastú ako z vody, často kvitnú. A rovnako to bude aj našich akváriách.


Maintaining the temperature in a room for tropical aquariums is sometimes not enough. It’s not just about insufficient temperature but about a stable temperature. I recommend keeping fish species whose temperature requirements for water are the same or at least similar. Large temperature fluctuations are not suitable. Some hobbyists, including myself, occasionally use a partial decrease in temperature during water changes – acclimatization. This fact stimulates reproduction in certain fish species, such as armored catfish and killifish. It is a partial simulation of the rainy season. It is sometimes beneficial if the water temperature fluctuates within a range of 1 – 2 °C between day and night. In most cases, aquarists in our temperate zone tend to increase or at least maintain a certain water temperature to prevent it from dropping below a set limit. For this purpose, heaters are used. If cooling the aquarium is necessary, professional solutions can be more expensive. Peltier modules can be used, for example. Using a fan in front of the aquarium can partially lower the temperature, especially in smaller tanks.

Modern heaters come with a thermostat, meaning they can automatically turn off when a certain temperature is reached. I do not recommend using heaters without a thermostat nowadays – you might forget about them, and in smaller tanks, you could literally cook your fish. For every liter of the aquarium, I usually need 0.5 – 1 W heater power. Less than 0.5 W may not be sufficient, especially for tanks higher than 50 cm, and more than 1 W can cause a catastrophe relatively quickly in case of a prolonged absence and a device malfunction. When changing or topping up the water, it’s advisable to disconnect the heater from the power supply. In such a case, part of the heater (especially those with higher power) can be extremely hot, and adding usually colder water after its depletion can cause it to crack.

Regarding the relationship between water temperature and fish, it can be said that although lower temperatures can lead to various diseases, parasites usually thrive better at lower temperatures. On the other hand, colder water has favorable effects – it increases the maximum age and condition of fish. Do not overheat more than necessary, but do not let the fish get too cold either. For more on this issue, refer to Róbert Toman’s article. Increasing the water temperature is often used in disease treatment. Most fish commonly kept by hobbyists worldwide come from tropical and subtropical regions, where our room temperature is suitable. That is a temperature that suits humans as well. Of course, there are differences – discus fish prefer higher temperatures, danios, neon tetras prefer cooler water (20 °C). Water temperature has a relationship with the concentration of oxygen in the water. The higher the water temperature, the less oxygen is in the water. Water temperature also affects reproductive instincts, both for fish and aquatic plants.

Plants are also sensitive to temperature. Although the manifestations are not as visible to the eye as in animals, they are irreversible. Conversely, I would say that individual plants are more resistant to temperature extremes than mobile fish, whose appearance is not affected by active movement. Individual plants have their optimum temperature. This is the reason for the different appearance of plants in various tanks. Of course, it is just one factor, but it is essentially limiting. For example, individual leaves can be darker, paler, grow further apart or closer together, and the overall plant may exhibit higher production, etc. Or, in some cases, plants may die at very high or very low temperatures. Generally, the highest long-term temperature suitable for common aquarium plants is 27 °C. In my practice, I often encountered the opinion that plants would not survive in higher temperatures. This situation probably occurs in most households, especially in July when summer heat approaches forty degrees. I would like to point out that in nature, during the peak of the vegetation period, the sun’s intensity is high over the water. And at that time, plants literally grow like crazy, often blooming. The same will happen in our aquariums.


Die Aufrechterhaltung der Temperatur in einem Raum für tropische Aquarien reicht manchmal nicht aus. Es geht nicht nur um unzureichende Temperatur, sondern um eine stabile Temperatur. Ich empfehle, Fischarten zu halten, deren Temperaturanforderungen für das Wasser gleich oder zumindest ähnlich sind. Große Temperaturschwankungen sind nicht geeignet. Einige Hobbyisten, einschließlich mir, verwenden gelegentlich eine teilweise Temperatursenkung während des Wasserwechsels – Akklimatisierung. Dieser Fakt stimuliert die Reproduktion bei bestimmten Fischarten wie Panzerwelsen und Killifischen. Es handelt sich um eine teilweise Simulation der Regenzeit. Es ist manchmal vorteilhaft, wenn die Wassertemperatur im Bereich von 1 – 2 °C zwischen Tag und Nacht schwankt. In den meisten Fällen neigen Aquarianer in unserer gemäßigten Zone dazu, die Wassertemperatur zu erhöhen oder zumindest auf einem bestimmten Niveau zu halten, um zu verhindern, dass sie unter eine festgelegte Grenze fällt. Hierfür werden Heizgeräte verwendet. Wenn eine Kühlung des Aquariums erforderlich ist, können professionelle Lösungen teurer sein. Peltier-Module können beispielsweise verwendet werden. Die Verwendung eines Lüfters vor dem Aquarium kann die Temperatur teilweise senken, insbesondere in kleineren Tanks.

Moderne Heizgeräte sind mit einem Thermostat ausgestattet, was bedeutet, dass sie sich automatisch ausschalten können, wenn eine bestimmte Temperatur erreicht ist. Ich empfehle heutzutage nicht mehr, Heizgeräte ohne Thermostat zu verwenden – Sie könnten sie vergessen, und in kleineren Tanks könnten Sie Ihre Fische buchstäblich kochen. Für jeden Liter des Aquariums benötige ich normalerweise 0,5 – 1 W Heizleistung. Weniger als 0,5 W könnte nicht ausreichen, insbesondere für Tanks über 50 cm Höhe, und mehr als 1 W kann bei längerer Abwesenheit und Gerätefehlfunktion relativ schnell eine Katastrophe verursachen. Beim Wechseln oder Auffüllen des Wassers ist es ratsam, den Heizkörper vom Stromnetz zu trennen. In einem solchen Fall kann ein Teil des Heizkörpers (insbesondere bei höherer Leistung) extrem heiß sein, und nach dem Auffüllen mit normalerweise kälterem Wasser kann er brechen.

In Bezug auf die Beziehung zwischen Wassertemperatur und Fischen kann gesagt werden, dass niedrigere Temperaturen zu verschiedenen Krankheiten führen können, da Parasiten in der Regel bei niedrigeren Temperaturen besser gedeihen. Andererseits hat kälteres Wasser positive Effekte – es erhöht das maximale Alter und die Kondition der Fische. Überhitzen Sie also nicht mehr als notwendig, aber lassen Sie die Fische auch nicht zu kalt werden. Weitere Informationen dazu finden Sie im Artikel von Róbert Toman. Eine Erhöhung der Wassertemperatur wird oft zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt. Die meisten von Hobbyisten weltweit gehaltenen Fische stammen aus tropischen und subtropischen Regionen, in denen unsere Zimmertemperatur geeignet ist. Das ist eine Temperatur, die auch Menschen passt. Natürlich gibt es Unterschiede – Diskusfische bevorzugen höhere Temperaturen, Danios, Neon-Tetras bevorzugen kälteres Wasser (20 °C). Die Wassertemperatur hat eine Beziehung zur Sauerstoffkonzentration im Wasser. Je höher die Wassertemperatur, desto weniger Sauerstoff befindet sich im Wasser. Die Wassertemperatur beeinflusst auch die Fortpflanzungsinstitute, sowohl bei Fischen als auch bei Wasserpflanzen.

Auch Pflanzen reagieren empfindlich auf Temperatur. Obwohl die Erscheinungen nicht so sichtbar sind wie bei Tieren, sind sie umso irreversibler. Umgekehrt würde ich sagen, dass einzelne Pflanzen resistenter gegen Temperaturextreme sind als mobile Fische, deren Aussehen nicht von aktiver Bewegung beeinflusst wird. Einzelne Pflanzen haben ihre optimale Temperatur. Das ist der Grund für das unterschiedliche Aussehen von Pflanzen in verschiedenen Tanks. Natürlich ist es nur ein Faktor, aber er ist im Wesentlichen begrenzend. Einzelne Blätter können dunkler, blasser sein, weiter auseinander oder näher zusammen wachsen, und die Gesamtpflanze kann eine höhere Produktion aufweisen, usw. Oder in einigen Fällen können Pflanzen bei sehr hohen oder sehr niedrigen Temperaturen sterben. Im Allgemeinen ist die höchste Langzeittemperatur für gängige Aquarienpflanzen 27 °C. In meiner Praxis bin ich oft auf die Meinung gestoßen, dass Pflanzen höhere Temperaturen nicht überleben würden. Diese Situation tritt wahrscheinlich in den meisten Haushalten auf, insbesondere im Juli, wenn die Sommerhitze auf vierzig Grad zusteuert. Ich möchte darauf hinweisen, dass die Sonne in der Natur während des Höhepunkts der Vegetationsperiode intensiv über dem Wasser scheint. Und zu dieser Zeit wachsen Pflanzen buchstäblich wie verrückt, blühen oft. Das Gleiche wird auch in unseren Aquarien passieren.

 

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Živá potrava z prírody – blchy: cyklop, dafnia, vírnik, prach

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Systematicky ide o kôrovce podtriedy Phyllopoda, Ostracoda, Copepoda a o kmeň Rotifera. Tieto drobné žijú v stojatej vode, ideálne podmienky im poskytuje organické znečistenie. Za prach akvaristi označujú všetko, čo je menšie ako vírnik. Akvaristi ich obyčajne nerozlišujú, takže sa veľmi rýchlo ujalo označenie „prach“ – hodia sa napr. pre čerstvo vyliahnuté skaláre, alebo napr. pre kolizy. Rad perloočiek patrí do podtriedy Phyllopoda – lupeňonôžky. triedy kôrovcov Crustacea. Niektoré z nich: Daphnia pulex, D. magna, D. cucullata, D. psittacea, D. pulex, D. longispina, Bosmina longirostris, Scapholeberis mucronata, Camptocercus rectirostris, Leptodora kindti, Ceriodaphnia, Chydorus sphaericus, Euricercus lamellatus, Sida cristallina, Rynchotalona, Simocephalus vetulus, Moina rectirostris, M. macropa. Dafnia dosahuje veľkosť 0.2 až 5 mm. Rod Daphnia zahŕňa asi 150 druhov, je rozdelený na tri podrody: Daphnia, Hyalodaphnia a Ctenodaphnia. Ich vek v prírode silne závisí od teploty. V studenej vode dosiahnu trojnásobný vek ako v teplej vode. Sú vhodné aj na toxikologické štúdie ekosystému. Niektoré druhy medzi ohrozené podľa IUCN: Daphnia nivalis, D. coronata, D. occcidentalis, D. jollyi. [1].

Moina je drobná dafnia, dorastá do 2.5 mm a vyskytuje sa v pokojných vodách, často krát zlej kvality, veľmi znečistenej, chudobnej na kyslík. Perloočky sa prejavujú nepohlavným rozmnožovaním – partenogenézou (bez oplodnenia). Je to typický príklad, kedy cez priaznivé obdobie sú všetky jedince samičky. Až pri nástupe menej priaznivých podmienok sa náhle objavujú aj samčeky, ktoré sa pária – prebieha pohlavné , ktoré zabezpečuje prenos genetickej . Na sa z vajíčok od jesene narodia opäť samičky. Môžeme ich chytať rovnako ako cyklopy a vírniky, len sito môže byť prípadne aj redšie, napr. z mlynárskeho hodvábu, prípadne z tzv. dederónu. Dafnie sú väčšie ako cyklopy, ale nie sú energeticky hodnotné, pretože prevažnú časť ich tela tvorí a pevná kutikula, ktorá tvorí ich kostru. Moina dosahuje aj najvyššiu výdatnosť pri prípadnom umelom chove. Pre je to energeticky bohatšia strava ako „obyčajná“ dafnia – dá sa prirovnať ku cyklopu. Dafnie dosahujú najvyššiu početnosť v lete.

Cyklop patrí do podradu Cyclopoidea, radu Podoplea, podtriedy Copepoda – veslonôžky, triedy Crustacea, kmeňa Arthtopoda – článkonožce. Ide napr. o Cyclops albidus, C. strenuus, Canthocamptus staphylinus, Diaptomus coeruleus, D. graciloides. Cyklop je veľmi vhodné krmivo rýb, pomerne výživné. Je kvalitným zdrojom bielkovín. Pri splnení určitých podmienok sa dá aj dochovávať. Ich populačné krivky veľmi kolíšu, nie sú ojedinelé javy, keď jeden deň nachytáme obrovské množstvo cyklopov a na druhý deň nie je po nich takmer ani . Všeobecne jeho populácia kulminuje na jar a na . Cyklop je pomerne dravý, takže je nutné dať pozor, aby ak ním kŕmime menší poter, aby nám nedoštípal, prípadne neusmrtili náš . Veľmi často sa vyskytuje jeho názov v češtine – buchanka.

Cyklop, vírniky a prach dokážu aj vo väčšom množstve vydržať vo vedre, pri vzduchovaní aj týždeň. Najideálnejšie je prinesenú potravu hneď skŕmiť, ale ak to nejde a nechcem zvyšok zamraziť, dá sa pri silnom vzduchovaní čiastočne udržať aj dlhšiu dobu. Všetko závisí od množstva. Pomôže aj keď vieme planktón prechovávať vonku, v pivnici, na balkóne kde nedopadajú priame slnečné lúče – je to obdobné ako pri dafniách s tým rozdielom, že dafnie sú o dosť citlivejšie na pokles množstva kyslíku.

Vírniky predstavujú samostatný kmeň Rotifera. Sú veľmi vhodné pre plôdik rýb. Svoj názov majú odvodený od typického pohybu – vírenia, ktorým sa neustále prejavujú. Vírniky chytáme napr. do sietí z mlynárskeho hodvábu, alebo monofilu. Niektoré vírniky: Philodina, Synchaeta, Lepadella, Pterodina, Copeus, Euchlanis dilatata, Dinocharis, Keratella quadrata, Keratella cochlearis, Filina, Cephalodella, Brachionus, Pedalion, dravé Asplanchna (Petr Novák). Rozmnožujú sa vajíčkami, niekedy aj partenogeneticky. Doživajú sa 84 – 108 hodín, pohlavne sú dospelé po 12-tich až 36 hodinách, samička znáša vajíčka každé 4 hodiny. Životný cyklus závisí od teploty, pri vyššej teplote je rýchlejší. Výhodou vírnikov niekedy je, že sa v nádrži pohybujú pomerne pokojne, čo je výhodné pre menej obratný poter rýb. Tráviaci cyklus vírnika je len 10 – 20 minút. Ako násada sa ponúka Brachionus plicatilis, ktorý potrebuje slanú vodu, resp. sladkovodný Brachionus calyciflorus. Dosahujú 25 – 50 % veľkosť s čerstvo vyliahnutou artémiouv (Petr Novák).

blšiek

Na chytanie bĺch treba sito z dámskych pančúch, dederónu, mlynárskeho hodvábu alebo ideálne z monofilu. Avšak cez pančuchu, dederón a mlynársky hodváb prach prejde. Sito je dobré, keď je na dostatočne dlhej palici, pokojne aj na palici dlhšej ako tri metre. Akvaristické firmy predávajú skladateľné sitá na lov takejto potravy, aj keď samozrejme dá sa aj podomácky na tento účel podobný nástroj vyrobiť. Mlynársky hodváb sa veľmi ťažko zháňa, monofil sa predáva v obchodom s textilom (látkami). Jeho cena je nízka, občas si inak monofil kupujú aj , môže plniť funkciu difuzéra. Sitom sa vo vode nachytá najlepšie, keď robíme vo vode osmičky. Popri blchách – kôrovcoch sa vode nachytajú aj koretry (hojne aj v zime pod ľadom) a niekedy aj malé množstvo patentiek. Pamätať treba na to, že ak chytáte v rybárskom revíre, tak vám na chytanie planktónu treba povolenku z rybárskeho zväzu. Nachytaná potrava sa dá triediť rozličnými sitkami s rôzne veľkými očkami. Takto sa dá selektovať potrava nachytaná spolu pre rôzne veľké ryby, od dospelých až po poter.

Dafnie sú pomerne citlivé počas prenosu na obsah kyslíka. Preto je lepšie ich prenášať v tzv. rámikoch, prípadne s čo najmenším množstvom . Dlhšie sa dajú udržať vo väčšom vedre, pri nižšej koncentrácii dafnií a za predpokladu, že sa vo vedre nič nerozkladá. V chladnejšom období roka je to celkom ľahké. V lete je možné kratšiu napr. cez deň dafniám zabezpečiť vzduchovanie a na noc, ak nie je vonku 30 °C, ich dať na balkón.

Návod pre chov blšiek

Tento typ potravy sa vyskytuje od roztopenia ľadu, až po neskorú jeseň. Populačná hustota cyklopov a vírnikov je najvyššia skoro na jar a na jeseň. Naopak dafnie kulminujú cez leto. Dá sa povedať, že sú biologickými filtrátormi. Živia sa riasami, prvokmi, baktériami. Dokážu zlikvidovať aj zákal v akváriu za predpokladu, že sa nestanú článkom potravného reťazca rýb, prípadne súčasťou silne sajúceho filtra. Táto schopnosť je vlastne aj predpokladom pri ich umelom odchove. Blšky je možné chovať aj vlastnými silami. Ideálne sú veľké jamy, do ktorých nasypeme organický odpad, napr. fekál, kefír, srvátku, zalejeme vodou a cyklop sa dozaista objaví. Organický materiál je nutné časom doplňovať. Môže ním byť napr.: trus, hnijúce zbytky, krv, kefír, pokazené mlieko, srvátka, konský trus. Takýto substrát, ktorý sa rozkladá, tvorí živnú pôdu pre baktérie, prvoky, ktoré rozkladajú tento „odpad“. Tieto dekompozitory sú potravou pre dafnie, cyklopy, vírniky drobné kôrovce. Pre správny chov je vhodné rozvíjať rozklad pomocou kvasníc. Sú známe prípady, kedy chovateľ využil obdobne časť kanálu. Z hľadiska kvantity je ideálne ak v podobnom „zariadení“ máme drobnú dafniu – moinu, ta nám poskytne 4 krát vyššiu výdatnosť oproti bežnej dafnii. Čistý cyklop je takisto perfektný zdroj živej potravy. Bežná je prax chovateľov, ktorí si chovajú dafnie pri prísavníkoch. Stačí, keď raz za hodia do napr. šalátový list, kapustu, apod. Za dosť sa dostane aj prísavníkom, aj dafniám, keďže podobný materiál sa vo vode rýchlo rozkladá. Týmto si zabezpečujú neustály prísun dafnií, samozrejme nejde o intenzívnu kultúru, je to na spestrenie, prípadne vzácny zdroj živej potravy, často jedinej, ktorá sa nachádza v chovni a nezaberá žiadne miesto navyše. Podmienkou samozrejme je, že v takomto akváriu sa iné ryby ako prísavníky nenachádzajú – prísavníky živé dafnie nezožerú. Keď postavíte fľašu vody na okno na , počkáte kým sa zariasi a pridáte do nej násadu cyklopu a raz za dva týždne do nej kvapnete niekoľko kvapiek mlieka, je možné, že sa vám v nej cyklop udrží. Samozrejme, nie masovo. Po krátkom čase môžete fľašu premiestniť z dosahu priamych slnečných lúčov.

Skrmovanie blšiek

Odporúčam neliať do akvária vodu z lokality, odkiaľ sme si potravu zadovážili. To platí samozrejme, ak sme nechytali „na husto“ – bez vody, napr. do rámikov. Ideálne je preliať blšky cez sito a obsah sita premiestniť do čistej vody. Ak sa ešte v našej živej potrave nachádza nejaká špina, počkajme, kým sadne na dno a blchy zlejme bez nej, pomôcť si vieme aj hadičkou. Potom nám už nič nebráni v tom, aby sme naše ryby nakŕmili, snáď len to, aby sme nenaliali priveľa vody do , treba na to myslieť dopredu a radšej odliať vodu z nádrže ešte pred kŕmením. Kto sa bojí, prípadne nepozná lokalitu, môže kvapnúť napr. Multimedikal do takéhoto vedra. Ja som zástanca názoru, že zdravé ryby nemôže živá potrava ohroziť, ak nie je vyslovene nakazená, ale naopak – ich posilní.


Systematically, it concerns the arthropods of the suborders Phyllopoda, Ostracoda, Copepoda, and the class Rotifera. These tiny creatures live in stagnant water, and ideal conditions for them are provided by organic pollution. Aquarium enthusiasts commonly refer to everything smaller than a copepod as „dust.“ Aquarium enthusiasts usually do not distinguish them, so the term „dust“ quickly caught on – they are suitable, for example, for newly hatched angelfish or fry. The order of seed shrimps belongs to the suborder Phyllopoda – branchiopods of the class Crustacea. Some of them include: Daphnia pulex, D. magna, D. cucullata, D. psittacea, D. longispina, Bosmina longirostris, Scapholeberis mucronata, Camptocercus rectirostris, Leptodora kindti, Ceriodaphnia, Chydorus sphaericus, Euricercus lamellatus, Sida cristallina, Rynchotalona, Simocephalus vetulus, Moina rectirostris, M. macropa. Daphnia range in size from 0.2 to 5 mm. The genus Daphnia includes about 150 species, divided into three subgenera: Daphnia, Hyalodaphnia, and Ctenodaphnia. Their lifespan in nature strongly depends on temperature. In cold water, they can live three times longer than in warm water. They are also suitable for toxicological studies of the ecosystem. Some species are endangered according to the IUCN: Daphnia nivalis, D. coronata, D. occcidentalis, D. jollyi.

Moina is a small daphnia, reaching up to 2.5 mm, and is found in calm waters, often of poor quality, highly polluted, and low in oxygen. Seed shrimps reproduce through parthenogenesis (without fertilization). It is a typical example where all individuals are females during favorable periods. Only in less favorable conditions, males suddenly appear, mating in a sexual reproduction process, ensuring the transfer of genetic information. In spring, females hatch from the eggs laid in the fall. They can be caught similarly to cyclops and copepods, using a sieve made of miller’s silk or possibly a coarser sieve, such as from cheesecloth or muslin. Daphnia are larger than cyclops but are not energetically valuable because a significant part of their body is water and a solid cuticle, forming their skeleton. Moina achieves the highest yield in potential artificial cultivation. For fish, it is a more energy-rich diet than „ordinary“ daphnia and can be compared to cyclops. Daphnia reach their highest abundance in summer.

Cyclops belong to the suborder Cyclopoidea, order Podoplea, suborder Copepoda – copepods, class Crustacea, phylum Arthopoda – arthropods. Examples include Cyclops albidus, C. strenuus, Canthocamptus staphylinus, Diaptomus coeruleus, D. graciloides. Cyclops are very suitable fish food, relatively nutritious, and can be qualitatively protein-rich. Under certain conditions, they can also be bred. Their population curves fluctuate widely, and it’s not uncommon to catch a huge number of cyclops one day and almost none the next day. Generally, their population peaks in spring and autumn. Cyclops are relatively predatory, so it is necessary to be careful when feeding smaller fry to avoid depletion or harm to the fish population.

Cyclops, copepods, and dust can survive in larger quantities in a bucket with aeration for up to a week. Ideally, it is best to feed the collected food immediately. If that is not possible and you don’t want to freeze the remainder, partial preservation is possible with strong aeration. Everything depends on the quantity. Plankton can also be stored outdoors, in the cellar, or on the balcony where direct sunlight does not reach – similar to daphnia, with the difference that daphnia are more sensitive to oxygen depletion.

Rotifers constitute a separate class Rotifera. They are very suitable for fish fry. They are named after their typical movement – swirling, which is constantly evident. Rotifers can be captured using nets made of miller’s silk or monofilament. Some rotifers include Philodina, Synchaeta, Lepadella, Pterodina, Copeus, Euchlanis dilatata, Dinocharis, Keratella quadrata, Keratella cochlearis, Filina, Cephalodella, Brachionus, Pedalion, predatory Asplanchna (Petr Novák). They reproduce by eggs, sometimes even parthenogenetically. They live for 84 – 108 hours, become sexually mature within 12 to 36 hours, and the female lays eggs every 4 hours. The life cycle depends on temperature, with higher temperatures resulting in a faster cycle. Rotifers‘ advantage is that they move relatively calmly in the tank, which is advantageous for less agile fish fry. The digestive cycle of rotifers is only 10 – 20 minutes. Brachionus plicatilis is offered as a starter, which requires salty water, or freshwater Brachionus calyciflorus. They reach 25 – 50% of the size of freshly hatched artemia (Petr Novák).

Flea Collection:

To catch fleas, a sieve made of women’s stockings, cheesecloth, miller’s silk, or ideally monofilament is needed. However, dust can pass through stockings, cheesecloth, and miller’s silk. The sieve is good when it is on a long stick, even one longer than three meters. Aquarium companies sell collapsible sieves for catching such food, although, of course, a similar tool can be homemade for this purpose. Miller’s silk is challenging to find; monofilament is sold in fabric stores. Its price is low, and occasionally, even photographers buy monofilament, and it can serve as a diffuser. The sieve catches food in the water best when making figure-eights. Besides fleas – crustaceans, copepods, and sometimes a small number of water fleas can be caught. Remember that if you are catching in a fishing area, you need a permit from the fishing union to catch plankton. Caught food can be sorted using various screens with different-sized mesh. This way, food caught together for different-sized fish can be selectively separated, from adults to fry.

Daphnia are relatively sensitive during oxygen transfer. Therefore, it is better to transport them in so-called frames, or with as little water as possible. They can last longer in a larger bucket, with a lower concentration of daphnia and assuming that nothing decomposes in the bucket. In colder seasons, it is quite easy. In summer, shorter periods of aeration during the day can be provided for daphnia, and at night, if it is not 30 °C outside, they can be placed on the balcony.

Instructions for Flea Farming:

This type of food occurs from the melting of the ice until late autumn. The population density of cyclops and rotifers is highest early in spring and autumn. In contrast, daphnia peak during the summer. It can be said that they are biological filters. They feed on algae, protozoa, bacteria. They can also eliminate cloudiness in the aquarium, provided they do not become part of the fish food chain or part of a strongly suctioned filter. This ability is actually a prerequisite for their artificial breeding. Fleas can also be bred independently. Ideally, large pits are suitable, into which organic waste is poured, e.g., feces, kefir, whey, water is added, and cyclops will undoubtedly appear. Organic material needs to be replenished over time. It can be, for example: feces, decomposing remnants, blood, kefir, spoiled milk, whey, horse dung. Such a substrate, which decomposes, forms a nutrient base for bacteria, protozoa, which decompose this „waste.“ These decomposers are food for daphnia, cyclops, rotifers, and small crustaceans. For proper breeding, it is advisable to promote decomposition using yeast. There are known cases where a breeder utilized part of a canal similarly. Quantity-wise, it is ideal to have small daphnia – moina in a similar „device.“ It will provide four times higher yield compared to regular daphnia. Pure cyclops are also an excellent source of live food. It is a common practice for breeders who keep daphnia near suckers. It is enough to occasionally throw, for example, lettuce, cabbage, etc., into the aquarium. Both suckers and daphnia get enough, as similar material decomposes quickly in the water. In this way, breeders ensure a constant supply of daphnia, of course, not intensive culture, but for variety or a rare source of live food, often the only one in the breeding that doesn’t take up any extra space. The condition, of course, is that no other fish than suckers are present in such an aquarium – sucker fish do not eat live daphnia. If you place a bottle of water in the sun on the window, wait until it turns green, and add cyclops and a few drops of milk every two weeks, it is possible to maintain cyclops in it. Of course, not in large quantities. After a short time, you can move the bottle out of direct sunlight.

Feeding Fleas:

I recommend not pouring water from the location where we obtained the food into the aquarium unless we caught it „densely“ – without water, for example, in frames. Ideally, pour fleas through a sieve and transfer the sieve’s contents into clean water. If there is any dirt left in our live food, wait until it settles on the bottom and collect fleas without it. You can also use a tube to help. Afterward, nothing prevents us from feeding our fish; perhaps only to avoid pouring too much water into the tank, think about it beforehand, and it’s better to drain the water from the tank before feeding. Those who are afraid or do not know the location can drop, for example, Multimedica into such a bucket. I am a supporter of the idea that live food cannot endanger healthy fish unless it is explicitly infected; on the contrary, it strengthens them.


Systematisch handelt es sich um die Gliederfüßer der Unterordnungen Phyllopoda, Ostracoda, Copepoda und der Klasse Rotifera. Diese winzigen Lebewesen leben in stehendem Wasser, und ideale Bedingungen bieten sich durch organische Verschmutzung. Aquarium-Enthusiasten bezeichnen alles, was kleiner ist als ein Ruderfußkrebs, oft als „Staub“. Aquarium-Enthusiasten unterscheiden sie in der Regel nicht, daher setzte sich der Begriff „Staub“ schnell durch – sie eignen sich beispielsweise gut für frisch geschlüpfte Skalare oder Nachzuchten. Die Ordnung der Blattfußkrebse gehört zur Unterordnung Phyllopoda – Flohkrebse der Klasse Crustacea. Einige von ihnen sind: Daphnia pulex, D. magna, D. cucullata, D. psittacea, D. longispina, Bosmina longirostris, Scapholeberis mucronata, Camptocercus rectirostris, Leptodora kindti, Ceriodaphnia, Chydorus sphaericus, Euricercus lamellatus, Sida cristallina, Rynchotalona, Simocephalus vetulus, Moina rectirostris, M. macropa. Daphnien erreichen eine Größe von 0,2 bis 5 mm. Die Gattung Daphnia umfasst etwa 150 Arten, die in drei Untergattungen unterteilt sind: Daphnia, Hyalodaphnia und Ctenodaphnia. Ihre Lebensdauer in der Natur hängt stark von der Temperatur ab. In kaltem Wasser können sie dreimal länger leben als in warmem Wasser. Sie eignen sich auch für toxikologische Studien des Ökosystems. Einige Arten gelten laut IUCN als gefährdet: Daphnia nivalis, D. coronata, D. occcidentalis, D. jollyi.

Moina ist eine kleine Daphnie, die bis zu 2,5 mm groß wird und in ruhigen Gewässern vorkommt, oft von schlechter Qualität, stark verschmutzt und sauerstoffarm. Flohkrebse vermehren sich durch Parthenogenese (ohne Befruchtung). Es ist ein typisches Beispiel, bei dem während günstiger Perioden alle Individuen weiblich sind. Erst in weniger günstigen Bedingungen tauchen plötzlich Männchen auf und paaren sich – ein Fortpflanzungsprozess, der den Transfer genetischer Informationen sicherstellt. Im Frühling schlüpfen aus den im Herbst gelegten Eiern wieder Weibchen. Man kann sie ähnlich wie Cyclops und Ruderfüßer fangen, indem man ein Sieb aus Müllerseide oder gegebenenfalls ein gröberes Sieb wie aus Käsetuch oder Mull verwendet. Daphnien sind größer als Cyclops, aber nicht energetisch wertvoll, da ein erheblicher Teil ihres Körpers aus Wasser und einer festen Cuticula besteht, die ihr Skelett bildet. Moina erreicht die höchste Ausbeute bei möglicher künstlicher Zucht. Für Fische ist es eine energetisch reichhaltigere Nahrung als „gewöhnliche“ Daphnien und kann mit Cyclops verglichen werden. Daphnien erreichen im Sommer ihre höchste Häufigkeit.

Cyclops gehören zur Unterordnung Cyclopoidea, zur Ordnung Podoplea, zur Unterordnung Copepoda – Ruderfußkrebse, zur Klasse Crustacea, zum Stamm Arthopoda – Gliederfüßer. Beispiele sind Cyclops albidus, C. strenuus, Canthocamptus staphylinus, Diaptomus coeruleus, D. graciloides. Cyclops sind sehr geeignet als Fischfutter, relativ nahrhaft und können qualitativ proteinreich sein. Unter bestimmten Bedingungen können sie auch gezüchtet werden. Ihre Populationsschwankungen sind weit verbreitet, und es ist nicht ungewöhnlich, dass man an einem Tag eine riesige Anzahl von Cyclops fängt und am nächsten Tag fast keine mehr vorhanden sind. Im Allgemeinen erreicht ihre Population im Frühling und Herbst ihren Höhepunkt. Cyclops sind relativ räuberisch, daher ist Vorsicht geboten, wenn man kleinere Fische füttert, um eine Dezimierung oder Schädigung der Fischpopulation zu vermeiden.

Cyclops, Ruderfüßer und Staub können in größeren Mengen in einem Eimer mit Belüftung bis zu einer Woche überleben. Am besten ist es, die gesammelte Nahrung sofort zu füttern. Wenn das nicht möglich ist und man den Rest nicht einfrieren möchte, ist eine teilweise Konservierung bei starker Belüftung möglich. Alles hängt von der Menge ab. Plankton kann auch im Freien, im Keller oder auf dem Balkon gelagert werden, wo keine direkte Sonneneinstrahlung erfolgt – ähnlich wie bei Daphnien, mit dem Unterschied, dass Daphnien empfindlicher auf Sauerstoffmangel reagieren.

Rotiferen bilden eine eigene Klasse Rotifera. Sie sind sehr gut für Fischbrut geeignet. Sie sind nach ihrer typischen Bewegung benannt – dem Wirbeln, das ständig sichtbar ist. Rotiferen können beispielsweise mit Netzen aus Müllerseide oder Monofilament gefangen werden. Einige Rotiferen sind Philodina, Synchaeta, Lepadella, Pterodina, Copeus, Euchlanis dilatata, Dinocharis, Keratella quadrata, Keratella cochlearis, Filina, Cephalodella, Brachionus, Pedalion, räuberisches Asplanchna (Petr Novák). Sie vermehren sich durch Eier, manchmal auch parthenogenetisch. Sie leben 84 bis 108 Stunden, werden nach 12 bis 36 Stunden geschlechtsreif, und das Weibchen legt alle 4 Stunden Eier. Der Lebenszyklus hängt von der Temperatur ab, bei höheren Temperaturen verläuft er schneller. Ein Vorteil von Rädertierchen ist, dass sie sich relativ ruhig im Tank bewegen, was für weniger geschickte Fischbrut vorteilhaft ist. Der Verdauungszyklus von Rotiferen beträgt nur 10-20 Minuten. Als Aufzucht wird Brachionus plicatilis angeboten, der Salzwasser benötigt, oder Süßwasser-Brachionus calyciflorus. Sie erreichen 25-50 % der Größe von frisch geschlüpften Artemien (Petr Novák).

Flohfang:

Um Flöhe zu fangen, benötigen Sie ein Sieb aus Damenstrumpfhosen, Mull, Müllerseide oder idealerweise aus Monofilament. Jedoch kann durch die Strumpfhose, Mull und Müllerseide Staub gelangen. Ein Sieb ist gut, wenn es an einem ausreichend langen Stock befestigt ist, sogar an einem Stock, der länger als drei Meter sein kann. Aquarienfirmen verkaufen faltbare Siebe zum Fangen solcher Nahrung. Selbstverständlich kann auch zu diesem Zweck ein ähnliches Werkzeug selbst hergestellt werden. Müllerseide ist schwer zu bekommen, Monofilament wird in Textilgeschäften verkauft. Der Preis ist niedrig, manchmal kaufen es auch Fotografen, es kann die Funktion eines Diffusors erfüllen. Mit einem Sieb fängt man Nahrung im Wasser am besten, wenn man Achten macht. Neben Flöhen – Krebstieren fangen sich im Wasser auch Rädertierchen (auch im Winter unter dem Eis) und manchmal auch kleine Mengen von Pantoffeltierchen. Es muss daran erinnert werden, dass, wenn Sie in einem Angelrevier fangen, Sie eine Genehmigung des Fischereiverbandes für das Fangen von Plankton benötigen. Die gefangene Nahrung kann mit verschiedenen Sieben mit unterschiedlich großen Maschen sortiert werden. Auf diese Weise kann die Nahrung, die für verschiedene Fische gefangen wurde, von erwachsenen Fischen bis zur Brut, selektiert werden.

Daphnien sind während des Sauerstofftransports ziemlich empfindlich. Daher ist es besser, sie in sogenannten Rahmen zu transportieren oder mit so wenig Wasser wie möglich. Mit niedriger Konzentration von Daphnien im Eimer und vorausgesetzt, dass nichts verrottet, können sie in kühleren Jahreszeiten ziemlich leicht erhalten werden. Im Sommer können Sie Daphnien tagsüber durch Belüften und nachts, wenn es draußen nicht 30 ° C sind, auf den Balkon stellen.

Anleitung zur Zucht von Flohkrebsen

Diese Art von Nahrung kommt vom Schmelzen des Eises bis zum Spätherbst vor. Die Populationsdichte von Cyclops und Rädertierchen ist im Frühjahr und Herbst am höchsten. Im Gegensatz dazu erreichen Daphnien ihren Höhepunkt im Sommer. Man kann sagen, dass sie biologische Filter sind. Sie ernähren sich von Algen, Protozoen, Bakterien. Sie können auch Trübungen im Aquarium beseitigen, vorausgesetzt, sie werden nicht zu einem Bestandteil der Nahrungskette der Fische oder eines stark angesaugten Filters. Diese Fähigkeit ist eigentlich eine Voraussetzung für ihre künstliche Zucht. Flöhe können auch unabhängig gezüchtet werden. Idealerweise sind große Gruben geeignet, in die organischer Abfall gegossen wird, z. B. Kot, Kefir, Molke, Wasser hinzugefügt wird und Cyclops wird zweifellos erscheinen. Organisches Material muss im Laufe der Zeit aufgefüllt werden. Es kann sein, z. B.: Kot, zersetzte Überreste, Blut, Kefir, verdorbene Milch, Molke, Pferdemist. Ein solches Substrat, das sich zersetzt, bildet eine Nährstoffgrundlage für Bakterien, Protozoen, die diesen „Abfall“ zersetzen. Diese Zersetzer sind Nahrung für Daphnien, Cyclops, Rädertierchen und kleine Krebstiere. Für eine ordnungsgemäße Zucht ist es ratsam, den Zersetzungsprozess mit Hefe zu fördern. Es gibt bekannte Fälle, in denen ein Züchter einen Teil eines Kanals ähnlich genutzt hat. Mengenmäßig ist es ideal, eine kleine Daphnie – Moina in einem ähnlichen „Gerät“ zu haben. Es wird eine viermal höhere Ausbeute im Vergleich zu normalen Daphnien bieten. Reines Cyclops ist ebenfalls eine ausgezeichnete Quelle für lebendiges Futter. Es ist eine gängige Praxis bei Züchtern, die Daphnien in der Nähe von Saugern halten. Es reicht aus, gelegentlich etwas wie Salat, Kohl usw. ins Aquarium zu werfen. Sowohl Sauger als auch Daphnien bekommen genug, da ähnliches Material im Wasser schnell zerfällt. Auf diese Weise stellen Züchter eine ständige Versorgung mit Daphnien sicher. Natürlich handelt es sich nicht um eine intensive Kultur, sondern um Abwechslung oder eine seltene Quelle für lebendiges Futter, oft die einzige in der Zucht, die keinen zusätzlichen Platz beansprucht. Die Bedingung ist natürlich, dass in einem solchen Aquarium keine anderen Fische als Sauger vorhanden sind – Saugerfische fressen lebende Daphnien nicht. Wenn Sie eine Flasche Wasser in die Sonne auf das Fensterbrett stellen, warten Sie, bis sie grün wird, und fügen Sie alle zwei Wochen Cyclops und ein paar Tropfen Milch hinzu, ist es möglich, Cyclops darin zu halten. Natürlich nicht in großen Mengen. Nach kurzer Zeit können Sie die Flasche aus direktem Sonnenlicht entfernen.

Fütterung von Flohkrebsen

Ich empfehle, kein Wasser aus dem Bereich, in dem wir das Futter erhalten haben, direkt in das Aquarium zu gießen. Dies gilt natürlich, wenn wir „dicht“ gefischt haben – ohne Wasser, zum Beispiel in Rahmen. Es ist ideal, Flohkrebse durch ein Sieb zu gießen und den Inhalt des Siebs in sauberes Wasser zu überführen. Wenn sich noch Schmutz in unserem lebenden Futter befindet, warten wir, bis er sich am Boden absetzt, und entfernen die Flohkrebse ohne ihn. Wir können auch mit einem Schlauch nachhelfen. Dann steht uns nichts mehr im Weg, unsere Fische zu füttern, außer vielleicht, dass wir nicht zu viel Wasser in das Becken gießen sollten. Es ist ratsam, daran zu denken und lieber vor dem Füttern Wasser aus dem Becken abzulassen. Wer Angst hat oder den Ort nicht kennt, kann zum Beispiel Multimedikal in ein solches Eimerchen träufeln. Ich bin der Meinung, dass lebendiges Futter gesunde Fische nicht gefährden kann, es sei denn, es ist ausdrücklich infiziert, sondern im Gegenteil – es stärkt sie.


Referencie: [1] Wikipedia